Ⅰ 图片什么是X形腿
1.X形腿图片：
2.“X型腿”的学名是膝外翻，有40多种疾病可以引发它，但70%以上的膝外翻是由于佝偻病所致。“X”形腿的定义是定义：以两下肢自然伸直或站立时，两膝能相碰，两足内踝分离而不能靠拢为主要表现的畸形疾病。它是由于先天遗传，后天营养不良，幼儿时期坐、走姿势不正确所引起的，造成股骨内收、内旋和股骨外展、外旋所形成的一种骨关节异常现象。
Ⅱ 生物 抗维生素D佝偻病 的遗传图解
抗维生素d佝偻病一般都是基因遗传的，主要都是家族中隔代遗传所导致的，所以在每次胎儿中最好做完基因检查在去决定。
Ⅲ 佝偻病示意图
蛋白质 佝偻病 Ca 2+
Ⅳ 佝偻病的图片
Ⅳ 提问：孩子是否漏斗胸佝偻病（附图片）
想得到怎样的帮助：想确定孩子是不是患了佝偻病，漏斗胸（附图片），应该怎样治疗？ 附件：病历资料仅医生及患者本人登录后可见井丽娟医生 答 2013-01-31 11:11:44O型腿、X型腿是佝偻病的临床表现之一，应给予诊治，佝偻病的治疗除应用钙制剂和维生素D制剂外，还应关注骨骼畸形的矫治，如O型腿明显，应给予支架和按摩矫形治疗。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
Ⅵ 有小儿佝偻病的症状图片吗
佝偻病主要表现为方颅、多汗、易惊醒、生长迟缓、萎靡、易激惹、出牙延迟、囟门闭合延迟等症状，方颅是比较典型的。建议去医院检查，已确诊，不能单纯的依靠症状确诊，最好是接受正规检查。
Ⅶ 如何判断孩子鸡胸图片，我家孩子5岁了我感觉有鸡胸不知道是不是哪位会看谢谢
孩子得了鸡胸是什么症状，如何判断？
鸡胸的判断较容易，首先目测就可看到胸骨向前隆起；通过一系列的检查，比如X线检查，通过胸骨前后径判断，如脊柱之间的距离，如果增宽可以明确诊断为鸡胸；还可以做CT检查；如果术前需要明确诊断，也可以做三维重建等；部分生化检查也可以提示患儿是否缺钙，比如是否有血清碱性磷酸酶增高等。
鸡胸是胸骨发育的先天性疾病，主要表现是胸骨向前突出，样子像鸡、鸽等家禽类的胸部，约半数是在十一岁以后发现，有一定的遗传性。
Ⅷ 佝偻病的早期症状图片
多见于婴幼儿，特别是3～18月龄。主要表现为生长最快部位的骨骼改变，并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变，年龄不同，临床表现不同。本病在临床上可分期如下：
1.初期（早期）
见于6个月以内，特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的表现，如易激惹、烦闹、多汗刺激头皮而摇头等。此期常无骨骼病变，骨骼X线可正常，或钙化带稍模糊；血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高。
2.活动期（激期）
当病情继续加重，出现PTH功能亢进和钙、磷代谢失常的典型骨骼改变。6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主，前囟边缘软，颅骨薄，轻按有“乒乓球”样感觉。6月龄以后，骨缝周围亦可有乒乓球样感觉，但额骨和顶骨中心部分常常逐渐增厚，至7～8个月时，头型变成“方颅”，头围也较正常增大。骨骺端因骨样组织堆积而膨大，沿肋骨方向于肋骨与肋软骨交界处可触及圆形隆起，从上至下如串珠样突起，以第7～10肋骨最明显，称佝偻病串珠；严重者，在手腕、足踝部亦可形成钝圆形环状隆起，称手、足镯。1岁左右的小儿可见到胸骨和邻近的软骨向前突起，形成“鸡胸样”畸形；严重佝偻病小儿胸廓的下缘形成一水平凹陷，即肋膈沟或郝氏沟。
患儿会坐与站立后，因韧带松弛可致脊柱畸形。由于骨质软化与肌肉关节松弛，1岁后，开始站立与行走后双下肢负重，可出现股骨、胫骨、腓骨弯曲，形成严重膝内翻（“O”形）或膝外翻（“X”形）样下肢畸形。可能因为严重低血磷，使肌肉糖代谢障碍，使全身肌肉松弛，肌张力降低和肌力减弱。
此期血生化除血清钙稍低外，其余指标改变更加显着。X线显示长骨钙化带消失，干骺端呈毛刷样、杯口状改变；骨质稀疏，骨皮质变薄；可有骨干弯曲畸形或青枝骨折，骨折可无临床症状。
3.恢复期
以上任何期经治疗或日光照射后，临床症状和体征逐渐减轻或消失。血钙、磷逐渐恢复正常，碱性磷酸酶需1～2月降至正常水平。治疗2～3周后骨骼X线改变有所改善，出现不规则的钙化线，以后钙化带致密增厚，逐渐恢复正常。
4.后遗症期
多见于2岁以后的儿童。因婴幼儿期严重佝偻病，残留不同程度的骨骼畸形。无任何临床症状，血生化正常，X线检查骨骼干骺端病变消失。[4]
Ⅸ 孩子是否漏斗胸佝偻病（附图片）
提问：所患疾病：孩子是否漏斗胸？佝偻病 宝宝出生15天后就开始服用伊可新三个月开始断断续续补钙，七个月发现肋骨外翻，看医生就说缺钙，补充维d多晒太阳就行。现在一岁半，膝关节并不拢感觉有ｏ型腿 。饮食可，大小便正常。晚上睡觉呼吸音粗，爱咳嗽。 想确定孩子是不是患了佝偻病
Ⅹ 下图是抗维生素d佝偻病家系图,据图回答问题
答案：略解析： （1）表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女患病的概率是l／2。 （2）选择生男孩。 （3）不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者（真实遗传）。