❶ 6542是什么药
654-2的学名叫山莨菪碱,它是1965年4月从我国特产植物山莨菪中提取的一种生物碱,取代号654,其天然制品称为654-1,因药源有限,提取工艺也繁琐困难,成本高,于是采用了人工合成的方法生产出合成制品,取名为654-2。
654-2和阿托品同属于抗胆碱类药,作用相似或稍弱,但毒性小,所以比阿托品更常用,它的主要药理作用是解除平滑肌和微血管的痉挛,并有镇痛作用。口服吸收差,抢救用药多不口服,往往采用肌肉或静脉注射静注1~4分钟起效,半衰期40分钟。
654-2用于胆道痉挛、肾绞痛、胃肠道痉挛引起的腹痛,往往能立竿见影,药到痛除。在感染性休克时,血管痉挛引起微循环障碍,654-2能解除血管痉挛,是急救的理想良药,尤其是抢救小儿感染性休克,效果尤为显着。
654-2的有效剂量和中毒剂量差距较大,安全有效,毒副作用小,不损害肝肾,主要副作用表现有口干、面红、视物模糊,个别人会尿潴留,停药1~3小时即消失。
❷ 6542是什么药,白色药片
消旋山莨菪碱片
【功能主治】抗胆碱药【民生】消旋山莨菪碱片临床主要用于解除平滑肌痉挛胃肠绞痛胆道痉挛以及有机磷中毒等
❸ 6542是什么药
6542又称消旋山莨菪碱,为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,可使平滑肌明显松弛,并能解除血管痉挛(尤其是微血管),同时有镇痛作用,可以缓解胃肠痉挛引起的疼痛。除注意休息和针对病因积极治疗外,在饮食方面应采取易消化、少刺激、温热适度、营养丰富、少食多餐和适时补充水分的原则。
❹ 请问6542是什么药
病情分析:你好 6542通用名:盐酸山莨菪碱。抗m胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微微循环障碍及有机磷中毒等。 意见建议:【不良反应】 常见的有:口干、面红、视物模糊等;少见的有:心跳加快、排尿困难等;上述症状多在13h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
❺ 6542是什么药
解痉止疼的药!
❻ 6542是什么药啊
6542山莨蓉碱,是一种抗M胆碱药。
主要用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。用这种药可以治疗腹痛,不过不建议小儿使用。
6542山莨蓉碱是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。在乙醇或盐酸中易溶,在水中溶解。
(6)6542是什么药图片扩展阅读:
检查
溶液的颜色与澄清度 取本品0.5g,加水15ml溶解后,溶液应无色澄清。
有关物质 取本品25mg ,置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液溶解稀释至刻度,取此溶液,照分光光度法,在245nm 的波长处测定吸收度,吸收系数(E1%1cm)不得过6.0 。
干燥失重 取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%。
鉴别
1、本品显托烷生物碱类的鉴别反应。
2、取本品与消旋山莨菪碱对照品,分别加甲醇制成每1ml 中含1mg 的溶液。
照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视,供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
❼ 6542是什么药名的简称
盐酸消旋山莨菪碱注射液(6542注射液)
【通用名称】 盐酸消旋山莨菪碱注射液
拼音名:
英文名:Raceanisodamine Hydrochloride Injection
书页号:2000年版二部-753
【成份】本品为消旋山莨菪碱加盐酸适量,并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸。 消旋山莨菪碱(C17H23NO4.HCl )应为标示量的85.0%~105.0 %。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】取本品适量(约相当于消旋山莨菪碱10mg),置水浴上蒸干后,残渣照消旋山茛菪碱片项下的鉴别试验,应显相同的反应。
【检查】pH值应为4.0 ~6.0 (附录Ⅵ H)。
【含量测定】精密量取本品适量(约相当于盐酸消旋山莨菪碱10mg),置分液漏斗中,加水2ml ,加碳酸氢钠使饱和,振摇,用氯仿提取3 次(20ml,20ml与15ml),氯仿液用干燥滤纸滤入干燥的锥形瓶中,再用氯仿5ml 将滤纸洗净,洗液并入滤液中,加二甲基黄指示液4 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.18mg 的C17H23NO4.HCl。
【类别】同消旋山莨菪碱。
【作用类别】
【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛,也能解除微血管痉挛,改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。
【药代动力学】大鼠静脉注射后15min,肾中浓度最高,30min胰中浓度高,肾、心、肺、脾、肝次之,脑、血浆中浓度低。静脉注射后1~2min起效,很快自肾排出,T1/2约40min。长期应用无蓄积作用。
【适应症】抗M胆碱药,主要用于解除平滑肌痉挛,胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
【用法和用量】1.常用量:成人每次肌注5—10mg,小儿0.1—0.2mg/kg,每日1一2次。 2.抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10—40mg,小儿每次0.3—2mg/kg,必要时每隔10-30分钟重复给药,也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔,至停药。
【不良反应】常见的有:口干、面红、视物模糊等;少见的有:心跳加快、排尿困难等;上述症状多在1—3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
【禁忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。
【注意事项】1.急腹症诊断未明确时,不宜轻易使用。 2.夏季用药时,因其闭汗作用,可使体温升高。 3.静滴过程中若出现排尿困难,对于成人可肌注新斯的明0.5-1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5—5mg,对于小儿可肌注新斯的明0.01一0.02mg/kg,以解除症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】婴幼儿慎用。
【老年患者用药】 年老体虚者慎用;老年男性多患有前列腺肥大,用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
【药物相互作用】 1.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用,可使不良反应增加。 2.与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)伍用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用。 3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚吸收延迟,地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。
【规格】(1) 1ml:2mg(2) 1ml:5mg(3)1ml:10mg(4) 1ml:20mg
【贮藏】密闭保存
【是否处方】处方
❽ 6542是什么药它治什么病的
你好,属于抗胆碱药,临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。
请不要盲目应用的,请在医生指导下治疗。
❾ 6542是什么药啊,谁知道
你好,654-2是对肠痉挛引起的疼痛有很好的效果的,要是有腹痛不是腹部出血引起的是可以吃的
❿ 6542是什么药代码
6542即654-2,是消旋山莨菪碱的俗称,通常用的是盐酸盐,临床用途为抗M胆碱药.