A. 萘的结构式是什么
萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：
萘
一、简介
萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，萘在2B类致癌物清单中。
二、物理性质
密度1.162。
熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：40.19KJ/g(标准大气压，298.15K）恒压燃烧热：40205J/g(标准大气压，298.15K）。
不溶于水，溶于乙醇和乙醚等。
易挥发，易升华。
溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。
三、结构及性质
结构：两个相连的苯环
（1）萘的氧化反应
温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
（2）萘的还原反应（加成反应）
萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。
（3）萘的亲电取代反应
萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。
从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。
一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。
四、化合物用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。易取代，难加成。
以上资料参考快懂网络--萘
B. 萘的结构
因为萘的十个碳原子也像苯的六个碳原子一样会形成一个大∏键，从而使其所有碳原子在同一平面上，性质较稳定。
是叫联苯，就是两个苯环通过一根单键连起来
C. 什么是萘
萘是一种有机化合物,分子式C10H8,白色，易挥发并有特殊气味的晶体。从炼焦的副产品煤焦油中大量生产，主要用于合成染料、树脂等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
D. 萘的结构式
萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。
(4)萘的图片是什么样子的扩展阅读：
分子结构及化学性质：
1、萘的氧化反应
温和氧化剂的醌，强烈氧化剂的酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐。
2、的还原反应
萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。
3、萘的亲电取代反应
萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。
E. 什么是萘，有什么性质
萘是无色片状晶体，熔点80.5℃，沸点218℃，有特殊的气味，易升华。不溶于水，易溶于热的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有机原料，也常用作防蛀剂。
萘是晶体有熔点。在加热过程中，固态的萘温度逐渐升高，开始熔化；熔化过程，在这个过程中虽然继续加热，但是温度不变，这个温度就是萘的熔点，萘的熔点是80℃；继续加热,萘熔化完毕，液态萘随着加热将继续升温。
萘的结构与苯相似，也是一个封闭的共轭体系。在萘环上，p电子的离域并不像苯环那样完全平均化，而是在α-碳原子上的电子云密度较高，β-碳原子上的次之，中间共用的两个碳原子上则更小，因此亲电取代反应一般发生在α-位。
从共振概念看，当萘的α-位和β-位被取代时，形成不同的中间体正离子，可分别用下列共振结构表示。
（1）取代反应。
①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。
②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。
α-硝基萘是黄色针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。
③磺化。萘的磺化反应也是可逆的，磺酸基进入的位置和反应温度有关。萘与浓硫酸在80℃以下作用，主要产物为α-萘磺酸；在较高温度（165℃）作用，主要产物为β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的竞争反应。
（2）加成反应。萘在乙醇和钠的作用下，很容易被还原成1，4-二氢萘，或1，2，3，4-四氢萘。
若要进一步还原，则需要更强烈的条件，如在1216～1520kPa下，用催化氢化法可直接得到十氢萘。
十氢萘有两种构象异构体，即两个环己烷分别以顺式或反式相稠合。顺式的沸点194℃，反式的沸点185℃。
（3）氧化反应。萘比苯容易氧化，根据反应条件可得到不同的氧化产物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化铬进行氧化，其中一个环被氧化成醌，但产率很低。
在强烈条件下氧化，则其中一个环被氧化破裂，生成邻苯二甲酸酐。
邻苯二甲酸酐是一种重要的化工原料，它是许多合成树脂、增塑剂、染料等的原料。
取代的萘氧化时，哪一个环被氧化破裂，取决于萘环上取代基的性质。氧化时，两个环中电子云密度较高的环，也就是比较活泼的环易被氧化破裂，生成邻苯二甲酸或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。
这是因为硝基是吸电子基，可使苯环钝化，而氨基是斥电子基，能使苯环活化。
F. 做菜的“桑萘”是什么样
是三奈，不是桑萘。三奈也叫山奈，别名：沙姜、山辣，是姜科山奈属植物的根茎，可药用，亦可作调味香料。
G. 萘是什么东西
一种有机化合物,分子式C10H8,白色,易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产,而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。
H. 萘是什么意思
有机化合物，化学式C10H8。白色晶体，有特殊气味，容易升华。
萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。
简介
工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体，熔点80-82℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。
1958年以来，代替DDT等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%，杀虫剂约占6%，鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家，如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。
以上内容参考：网络-萘
I. 萘是哪种物质，有什么性质，
一种有机化合物,分子式C10H8,白色，易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产，而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。
物理性质
密度1.162
熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：40.19KJ/g(标准大气压，298.15K）
恒压燃烧热：40205J/g(标准大气压，298.15K）。
不溶于水，溶于乙醇和乙醚等
易挥发，易升华
溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。
分子结构
两个相连的苯环
化学性质
（1）萘的氧化
温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。
（2）
萘的还原
萘可与5个H2加成生成十氢化萘。
（3）萘的加成
（4）萘的亲电取代反应
萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强
从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。
一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳[3]
上取代基会转移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物
。
修改：中间的两个碳不编号。
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。起取代反应比起加成反应容易。
J. 萘的二氯代物有哪几种最好发图片，谢谢
1、萘的结构式及碳原子编号为
其中1、4、5、8位叫α-位；2、3、6、7位叫β-位
2、判断二氯代物的办法是先固定一个氯原子，然后移动另一个氯原子
3、这样就可以知道，萘的二氯代物有13种
1,2-二氯萘；1,3-二氯萘；1,4-二氯萘；1,5-二氯萘；1,6-二氯萘；1,7-二氯萘；1,8-二氯萘；
2,3-二氯萘；2,4-二氯萘；2,5-二氯萘；2,6-二氯萘；2,7-二氯萘；（2,8-二氯萘与1,7-二氯萘是同一种物质）
再写下去就和上边相同了