⑴ 关于罗氏易位
首先泼了一盆冷水，谨慎的，非常危险的。 2复发性流产会伤害女性的身体，孕育成功，有许多变数不健康的孩子，家庭和社会阻力。 3，如果有的话，可能会建议采用。 4：任何两个近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体），罗伯逊易位染色体的着丝粒融合形成的结构异常。的罗氏易位损失的两个短臂着丝粒染色体长臂在重...新连接形成的衍生染色体核型染色体45，但由于D组和G组染色体核糖体基因染色体的短臂的部分人体在大量的个人，所以之后的损失，被称为罗氏易位携带者没有临床表型的改变。罗氏易位的共有15家，13和14号染色体罗氏易位最常见，占75％以上，14和21条染色体，其次是罗氏罕见的同源易位。罗氏易位的14和21，例如，它的核型表示为： 45，XX，得（14，2 1）（q10的; q10的）。 5遗传咨询： （ 1）同源罗氏易位（如45，XX，DER（21，21）（Q10，Q10））不能形成正常的配子（配子21缺体，或21的两体），和正常核型的配偶结婚不可能出生正常的后代（胚胎形成21单体或三体），它是推荐的杀菌。 （2）非同源罗氏易位（如45，XX，DER（14，2 1）（Q10，Q10）），通过减数分裂形成配子的过程中，可以产生6种配子，其中只有一个种正确的，平衡的结构异常核型正常的配偶结婚的六种染色体核型的胚胎，胚胎染色体不平衡的形成，染色体核型完全正常的胚胎，胚胎平衡易位核型。一些最不平衡的胚胎发育过程中自然流产，妊娠至足月，形成畸形儿。 6，非同源染色体罗氏易位容易出现在怀孕期间流产，死胎或胎儿死亡的情况，但也有出生正常的孩子和1/6的机会出生罗氏1/6的机会易位的孩子通过产前诊断，以确保一个正常的孩子出生。您还可以减少怀孕的概率，通过胚胎植入前遗传学诊断胎儿染色体异常的。 祝福