Ⅰ 圖片什麼是X形腿
1.X形腿圖片：
2.「X型腿」的學名是膝外翻，有40多種疾病可以引發它，但70%以上的膝外翻是由於佝僂病所致。「X」形腿的定義是定義：以兩下肢自然伸直或站立時，兩膝能相碰，兩足內踝分離而不能靠攏為主要表現的畸形疾病。它是由於先天遺傳，後天營養不良，幼兒時期坐、走姿勢不正確所引起的，造成股骨內收、內旋和股骨外展、外旋所形成的一種骨關節異常現象。
Ⅱ 生物 抗維生素D佝僂病 的遺傳圖解
抗維生素d佝僂病一般都是基因遺傳的，主要都是家族中隔代遺傳所導致的，所以在每次胎兒中最好做完基因檢查在去決定。
Ⅲ 佝僂病示意圖
蛋白質 佝僂病 Ca 2+
Ⅳ 佝僂病的圖片
Ⅳ 提問：孩子是否漏斗胸佝僂病（附圖片）
想得到怎樣的幫助：想確定孩子是不是患了佝僂病，漏斗胸（附圖片），應該怎樣治療？ 附件：病歷資料僅醫生及患者本人登錄後可見井麗娟醫生 答 2013-01-31 11:11:44O型腿、X型腿是佝僂病的臨床表現之一，應給予診治，佝僂病的治療除應用鈣制劑和維生素D制劑外，還應關注骨骼畸形的矯治，如O型腿明顯，應給予支架和按摩矯形治療。醫生鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，醫生建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！
Ⅵ 有小兒佝僂病的症狀圖片嗎
佝僂病主要表現為方顱、多汗、易驚醒、生長遲緩、萎靡、易激惹、出牙延遲、囟門閉合延遲等症狀，方顱是比較典型的。建議去醫院檢查，已確診，不能單純的依靠症狀確診，最好是接受正規檢查。
Ⅶ 如何判斷孩子雞胸圖片，我家孩子5歲了我感覺有雞胸不知道是不是哪位會看謝謝
孩子得了雞胸是什麼症狀，如何判斷？
雞胸的判斷較容易，首先目測就可看到胸骨向前隆起；通過一系列的檢查，比如X線檢查，通過胸骨前後徑判斷，如脊柱之間的距離，如果增寬可以明確診斷為雞胸；還可以做CT檢查；如果術前需要明確診斷，也可以做三維重建等；部分生化檢查也可以提示患兒是否缺鈣，比如是否有血清鹼性磷酸酶增高等。
雞胸是胸骨發育的先天性疾病，主要表現是胸骨向前突出，樣子像雞、鴿等家禽類的胸部，約半數是在十一歲以後發現，有一定的遺傳性。
Ⅷ 佝僂病的早期症狀圖片
多見於嬰幼兒，特別是3～18月齡。主要表現為生長最快部位的骨骼改變，並可影響肌肉發育及神經興奮性的改變，年齡不同，臨床表現不同。本病在臨床上可分期如下：
1.初期（早期）
見於6個月以內，特別是3個月以內小嬰兒。多為神經興奮性增高的表現，如易激惹、煩鬧、多汗刺激頭皮而搖頭等。此期常無骨骼病變，骨骼X線可正常，或鈣化帶稍模糊；血清25-OH-D3下降，PTH升高，血鈣下降，血磷降低，鹼性磷酸酶正常或稍高。
2.活動期（激期）
當病情繼續加重，出現PTH功能亢進和鈣、磷代謝失常的典型骨骼改變。6月齡以內嬰兒佝僂病以顱骨改變為主，前囟邊緣軟，顱骨薄，輕按有「乒乓球」樣感覺。6月齡以後，骨縫周圍亦可有乒乓球樣感覺，但額骨和頂骨中心部分常常逐漸增厚，至7～8個月時，頭型變成「方顱」，頭圍也較正常增大。骨骺端因骨樣組織堆積而膨大，沿肋骨方向於肋骨與肋軟骨交界處可觸及圓形隆起，從上至下如串珠樣突起，以第7～10肋骨最明顯，稱佝僂病串珠；嚴重者，在手腕、足踝部亦可形成鈍圓形環狀隆起，稱手、足鐲。1歲左右的小兒可見到胸骨和鄰近的軟骨向前突起，形成「雞胸樣」畸形；嚴重佝僂病小兒胸廓的下緣形成一水平凹陷，即肋膈溝或郝氏溝。
患兒會坐與站立後，因韌帶鬆弛可致脊柱畸形。由於骨質軟化與肌肉關節鬆弛，1歲後，開始站立與行走後雙下肢負重，可出現股骨、脛骨、腓骨彎曲，形成嚴重膝內翻（「O」形）或膝外翻（「X」形）樣下肢畸形。可能因為嚴重低血磷，使肌肉糖代謝障礙，使全身肌肉鬆弛，肌張力降低和肌力減弱。
此期血生化除血清鈣稍低外，其餘指標改變更加顯著。X線顯示長骨鈣化帶消失，干骺端呈毛刷樣、杯口狀改變；骨質稀疏，骨皮質變薄；可有骨幹彎曲畸形或青枝骨折，骨折可無臨床症狀。
3.恢復期
以上任何期經治療或日光照射後，臨床症狀和體徵逐漸減輕或消失。血鈣、磷逐漸恢復正常，鹼性磷酸酶需1～2月降至正常水平。治療2～3周後骨骼X線改變有所改善，出現不規則的鈣化線，以後鈣化帶緻密增厚，逐漸恢復正常。
4.後遺症期
多見於2歲以後的兒童。因嬰幼兒期嚴重佝僂病，殘留不同程度的骨骼畸形。無任何臨床症狀，血生化正常，X線檢查骨骼干骺端病變消失。[4]
Ⅸ 孩子是否漏斗胸佝僂病（附圖片）
提問：所患疾病：孩子是否漏斗胸？佝僂病 寶寶出生15天後就開始服用伊可新三個月開始斷斷續續補鈣，七個月發現肋骨外翻，看醫生就說缺鈣，補充維d多曬太陽就行。現在一歲半，膝關節並不攏感覺有ｏ型腿 。飲食可，大小便正常。晚上睡覺呼吸音粗，愛咳嗽。 想確定孩子是不是患了佝僂病
Ⅹ 下圖是抗維生素d佝僂病家系圖,據圖回答問題
答案：略解析： （1）表現型正常的夫婦，後代均正常；夫婦一方是患者，子女患病的概率是l／2。 （2）選擇生男孩。 （3）不攜帶。一對等位基因中，只要有一個是顯性致病基因，就會表現為患者（真實遺傳）。