A. 萘的結構式是什麼
萘（naphthalene）是最簡單的稠環芳烴，分子式為C10H8，是由2個苯環共用2個相鄰碳原子稠合而成。萘的結構式如下圖：
萘
一、簡介
萘是一種稠環芳香烴，是有機化合物。分子式C10H8，無色，有毒，易升華並有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產品煤焦油和石油蒸餾中大量生產，主要用於合成鄰苯二甲酸酐等。以往的衛生球就是用萘製成的，但由於萘的毒性，現在衛生球已經禁止使用萘作為成分。
暴露的萘與溶血性貧血，導致肝臟和神經系統損傷、白內障和視網膜出血。萘的合理預期是人類的致癌物，並且可能與喉癌和大腸癌的風險增加有關。
2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，萘在2B類致癌物清單中。
二、物理性質
密度1.162。
熔點80.5℃,沸點217.9℃,凝固點,80.5℃,閃點78.89℃,折射率1.58212（100℃）恆容燃燒熱：40.19KJ/g(標准大氣壓，298.15K）恆壓燃燒熱：40205J/g(標准大氣壓，298.15K）。
不溶於水，溶於乙醇和乙醚等。
易揮發，易升華。
溶於乙醇後，將其滴入水中，會出現白色渾濁。
三、結構及性質
結構：兩個相連的苯環
（1）萘的氧化反應
溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子雲密度高的環易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐（氨基所在的環被氧化）。
（2）萘的還原反應（加成反應）
萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。
（3）萘的親電取代反應
萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。
在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣（易取代，難加成），但活性比苯環強。
從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標（中間的兩個碳不編號），其中1，4，5，8號碳活性完全一樣（稱為α碳），2，3，6，7號碳性質完全一樣（稱為β碳）。
一般情況下，α碳活性大於β碳，取代基在α位上，這是由動力學控制，溫度較高時，α碳上取代基會轉移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克來福特醯基化反應，不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑，則主要生成β醯化產物。
四、化合物用途
廣泛用作制備染料、樹脂、溶劑等的原料，也用作驅蟲劑（俗稱衛生球或樟腦丸）。易取代，難加成。
以上資料參考快懂網路--萘
B. 萘的結構
因為萘的十個碳原子也像苯的六個碳原子一樣會形成一個大∏鍵，從而使其所有碳原子在同一平面上，性質較穩定。
是叫聯苯，就是兩個苯環通過一根單鍵連起來
C. 什麼是萘
萘是一種有機化合物,分子式C10H8,白色，易揮發並有特殊氣味的晶體。從煉焦的副產品煤焦油中大量生產，主要用於合成染料、樹脂等。以往的衛生球就是用萘製成的，但由於萘的毒性，現在衛生球已經禁止使用萘作為成分。
D. 萘的結構式
萘的結構式是兩個苯環並在一起，分子式C10H8。
(4)萘的圖片是什麼樣子的擴展閱讀：
分子結構及化學性質：
1、萘的氧化反應
溫和氧化劑的醌，強烈氧化劑的酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子雲密度高的環易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基鄰苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得鄰苯二甲酸酐。
2、的還原反應
萘可與5個氫氣加成生成十氫化萘。
3、萘的親電取代反應
萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣（易取代，難加成），但活性比苯環強。
E. 什麼是萘，有什麼性質
萘是無色片狀晶體，熔點80.5℃，沸點218℃，有特殊的氣味，易升華。不溶於水，易溶於熱的乙醇和乙醚。萘是重要的化工有機原料，也常用作防蛀劑。
萘是晶體有熔點。在加熱過程中，固態的萘溫度逐漸升高，開始熔化；熔化過程，在這個過程中雖然繼續加熱，但是溫度不變，這個溫度就是萘的熔點，萘的熔點是80℃；繼續加熱,萘熔化完畢，液態萘隨著加熱將繼續升溫。
萘的結構與苯相似，也是一個封閉的共軛體系。在萘環上，p電子的離域並不像苯環那樣完全平均化，而是在α-碳原子上的電子雲密度較高，β-碳原子上的次之，中間共用的兩個碳原子上則更小，因此親電取代反應一般發生在α-位。
從共振概念看，當萘的α-位和β-位被取代時，形成不同的中間體正離子，可分別用下列共振結構表示。
（1）取代反應。
①鹵代。將氯氣通入萘的苯溶液中，在催化劑或三氯化鐵的作用下，主要得到α-氯萘。
②硝化。萘用混酸硝化，主要產物為α-硝基萘。其反應速度比苯的硝化要快得多，室溫即可進行反應。
α-硝基萘是黃色針狀結晶，溶點為61℃，不溶於水，溶於有機溶劑，用於制備α-萘胺。
③磺化。萘的磺化反應也是可逆的，磺酸基進入的位置和反應溫度有關。萘與濃硫酸在80℃以下作用，主要產物為α-萘磺酸；在較高溫度（165℃）作用，主要產物為β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的競爭反應。
（2）加成反應。萘在乙醇和鈉的作用下，很容易被還原成1，4-二氫萘，或1，2，3，4-四氫萘。
若要進一步還原，則需要更強烈的條件，如在1216～1520kPa下，用催化氫化法可直接得到十氫萘。
十氫萘有兩種構象異構體，即兩個環己烷分別以順式或反式相稠合。順式的沸點194℃，反式的沸點185℃。
（3）氧化反應。萘比苯容易氧化，根據反應條件可得到不同的氧化產物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化鉻進行氧化，其中一個環被氧化成醌，但產率很低。
在強烈條件下氧化，則其中一個環被氧化破裂，生成鄰苯二甲酸酐。
鄰苯二甲酸酐是一種重要的化工原料，它是許多合成樹脂、增塑劑、染料等的原料。
取代的萘氧化時，哪一個環被氧化破裂，取決於萘環上取代基的性質。氧化時，兩個環中電子雲密度較高的環，也就是比較活潑的環易被氧化破裂，生成鄰苯二甲酸或其衍生物。這也說明萘是由兩個苯環共用兩個相鄰原子而成的。
這是因為硝基是吸電子基，可使苯環鈍化，而氨基是斥電子基，能使苯環活化。
F. 做菜的「桑萘」是什麼樣
是三奈，不是桑萘。三奈也叫山奈，別名：沙姜、山辣，是姜科山奈屬植物的根莖，可葯用，亦可作調味香料。
G. 萘是什麼東西
一種有機化合物,分子式C10H8,白色,易揮發並有特殊氣味的晶體.從煉焦的副產品煤焦油中大量生產,而用於合成染料、樹脂等。通常的衛生球就是用萘製成的。
H. 萘是什麼意思
有機化合物，化學式C10H8。白色晶體，有特殊氣味，容易升華。
萘（naphthalene）是最簡單的稠環芳烴，分子式為C10H8，是由2個苯環共用2個相鄰碳原子稠合而成。無色，有毒，易升華並有特殊氣味的片狀晶體。從煉焦的副產品煤焦油和石油蒸餾中大量生產，主要用於合成鄰苯二甲酸酐等。
簡介
工業上最重要的稠環芳香烴。純品為具有香樟木氣味的白色晶體，熔點80-82℃。主要用於生產鄰苯二甲酸酐、染料中間體、橡膠助劑和殺蟲劑等。
1958年以來，代替DDT等氯化產品的甲萘威投產後，用作殺蟲劑原料的比例有所增加。萘的用途分配，各國有所不同，大致用於生產鄰苯二甲酸酐約佔70%，染料中間體（如β－萘酚）和橡膠加工助劑約佔15%，殺蟲劑約佔6%，鞣革劑約佔4%，染料生產較少的國家，如美國則用於生產殺蟲劑的比例較大。
以上內容參考：網路-萘
I. 萘是哪種物質，有什麼性質，
一種有機化合物,分子式C10H8,白色，易揮發並有特殊氣味的晶體.從煉焦的副產品煤焦油中大量生產，而用於合成染料、樹脂等。通常的衛生球就是用萘製成的。
物理性質
密度1.162
熔點80.5℃,沸點217.9℃,凝固點,80.5℃,閃點78.89℃,折射率1.58212（100℃）恆容燃燒熱：40.19KJ/g(標准大氣壓，298.15K）
恆壓燃燒熱：40205J/g(標准大氣壓，298.15K）。
不溶於水，溶於乙醇和乙醚等
易揮發，易升華
溶於乙醇後，將其滴入水中，會出現白色渾濁。
分子結構
兩個相連的苯環
化學性質
（1）萘的氧化
溫和氧化劑得醌，強烈氧化劑得酸酐。萘環比側鏈更易氧化，所以不能用側鏈氧化法制萘甲酸。電子雲密度高的環易被氧化。
（2）
萘的還原
萘可與5個H2加成生成十氫化萘。
（3）萘的加成
（4）萘的親電取代反應
萘的α-位比β-位更易發生親電取代反應。α-位取代兩個共振式都有完整的苯環。β-位取代只有一個共振式有完整的苯環。
在萘環上主要發生親電取代，同苯環一樣，但活性比苯環強
從中間對稱的兩個C旁邊的C開始標，其中1，4，5，8號碳活性完全一樣（稱為α碳），2，3，6，7號碳性質完全一樣（稱為β碳）。
一般情況下，α碳活性大於β碳，取代基在α位上，這是由動力學控制，溫度較高時，α碳[3]
上取代基會轉移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克來福特醯基化反應，不加熱卻生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷為溶劑，則主要生成β醯化產物
。
修改：中間的兩個碳不編號。
用途
廣泛用作制備染料、樹脂、溶劑等的原料，也用作驅蟲劑（俗稱衛生球或樟腦丸）。起取代反應比起加成反應容易。
J. 萘的二氯代物有哪幾種最好發圖片，謝謝
1、萘的結構式及碳原子編號為
其中1、4、5、8位叫α-位；2、3、6、7位叫β-位
2、判斷二氯代物的辦法是先固定一個氯原子，然後移動另一個氯原子
3、這樣就可以知道，萘的二氯代物有13種
1,2-二氯萘；1,3-二氯萘；1,4-二氯萘；1,5-二氯萘；1,6-二氯萘；1,7-二氯萘；1,8-二氯萘；
2,3-二氯萘；2,4-二氯萘；2,5-二氯萘；2,6-二氯萘；2,7-二氯萘；（2,8-二氯萘與1,7-二氯萘是同一種物質）
再寫下去就和上邊相同了