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肉骨頭圖片卡通

發布時間: 2025-04-25 22:12:36

『壹』 有關恐龍的資料

恐龍是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物。「恐龍」一詞是日本生物學家對英文Dinosauria即「恐怖的蜥蜴」(恐蜴)的翻譯,並不是中國傳統文化中的「龍」。恐龍曾支配全球陸地生態系統超過1億6千萬年之久。恐龍最早出現在2億3千萬年前的三疊紀,滅亡於約6千5百萬年前的白堊紀晚期所發生的白堊紀末滅絕事件。在1861年發現的始祖鳥化石[1] ,與美頜龍化石極度相似,差別在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡[2] ,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。
自從20世紀70年代以來,許多研究指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。大部分科學家視鳥類為唯一倖存發展至今的恐龍,而少數科學家甚至主張它們應該分類於同一綱之內。
鱷魚則是另一群恐龍的現代近親,但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的主龍類演化支,該演化支首次出現於二疊紀晚期,並在三疊紀中期成為優勢水陸兩棲動物群。
恐龍(不包含鳥類)是群生存於陸地上的主龍類爬行動物,四肢直立於身體之下,而非往兩旁撐開。[3] 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龍,例如:翼手龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類(異齒龍與基龍)等,但從科學角度來看,這些都不是恐龍。
有科學家最新研究認為,0.66億年前小行星碰撞地球時,正值恐龍生態系統較脆弱時期,遭遇小行星碰撞所致的環境巨變,「糟糕運氣」的恐龍走向滅絕。

人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現恐龍之前,歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學家曼特爾發現了恐龍並與鬣蜥進行了對比,科學界才初步確定這是一群類似於蜥蜴卻早已滅絕的爬行動物。

紀錄片中的恐龍(34張)
人類如果不藉助於化石,對恐龍這一神秘的物種就會一無所知。所以對恐龍的研究,也就是對恐龍化石的研究。恐龍化石大致可分為骨骼化石和生痕化石兩種,主要保存在中生代時期形成的沉積岩中。恐龍化石的形成是一個復雜、漫長而又神秘的過程,它牽涉到恐龍的死亡和滅絕,也與地球億萬年的風雲變幻息息相關,而它的發現和挖掘也同樣不易。科學家們通過各種手段尋找恐龍化石的蛛絲馬跡,並藉助現代高科技手段來復原化石和研究恐龍。通過他們的工作,我們漸漸了解了恐龍的外形及生活習性,而來自世界各地關於恐龍的新發現以及新看法,一再修正我們原先認定的恐龍形象,使之更接近事實的真相。

相傳晉朝時代的我國,四川省自貢市就發現過恐龍化石。但是,當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸,而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。
早在曼特爾夫婦發現禽龍(第一種被命名的恐龍)前,歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石,但當時人們並不知道它們的確切歸屬,因此一直誤認為是「巨人的遺骸」。
里丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索,經過很長時間的研究,翻閱了大量的資料,宣布他終於發現了如下的研究結果:1677年,一個叫普洛特-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史

雜食性恐龍(20張)
書。在本書中,普洛特-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖,並指出這個大腿骨既不是牛的,也不是馬或大象的,而是屬於一種比它們還大的巨人的。

雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的,甚至也沒有把它與爬行動物聯系起來,但他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標本已被後來的古生物學家鑒定是一種叫做巨齒龍(現名斑龍)的恐龍的大腿骨,而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍——禽龍早145年。因此,哈士爾特德認為,普洛特-加龍省應該是恐龍化石的第一個發現者和記錄者。

1842年,英國古生物學家理查德·歐文創建了「dinosaur」這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos(恐怖的)Saurosc(蜥蜴或爬行動物)。對當時的歐文來說,這「恐怖的蜥蜴」或「恐怖的爬行動物」是指大的滅絕的爬行動物(實則不是)。實際上,那個時候發現的恐龍化石並不多。
自從1989年南極洲發現恐龍化石後,全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。世界上被描述的恐龍至少有650至800多個屬(古生物學上的種屬,不完全同於現代動物的分類方式)。後來,日本、中國等國的學者把它譯為恐龍,原因是這些國家一向有關於龍的傳說,認為龍是鱗蟲之長,如蛇等就素有小龍的別稱。

2生活環境編輯

恐龍最早出現在約2.25億年前的三疊紀晚期,滅亡於約6500萬年前的白堊紀晚期發生的白堊紀生物大滅絕事件。
恐龍在地球上生存了1.6億年的時間,在這么長的時間里,地球的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移,分裂成為我們熟知的形態。這些地球板塊漂移到全球各處後,由於光照不再均勻,熱量的傳導也被海洋阻斷,氣候環境也跟著發生了改變。在恐龍時代早期,蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。板塊漂移,再加上氣候變化,使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過,由於這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的,因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由於恐龍時代中期,地殼運動加劇,使得地質活動頻繁,造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期,由於氣候變得乾燥寒冷,地球上出現了沙漠。

3形態特徵編輯
骨骼特徵
恐龍的骨骼具有一些衍化適應,可使它們與原始的主龍類祖先辨別出來。在後期的恐龍中,這些特徵經過更多的演化改變。

恐龍的共有衍征包含:
肱骨有低矮的三角嵴(Deltopectoral crest,讓胸鎖三角肌肉附著的部分),長度約是肱骨的1/3到1/2。
腸骨後部有個突出區塊。
脛骨末端邊緣寬廣,有個往後的凸緣。
距骨有個明顯上突,與脛骨契合。
除上述幾個特徵以外,大部分恐龍還有一些共同特徵,但是因為出現在其他主龍類,或者不存在於早期的恐龍身上,因此不列為恐龍的共有衍征。恐龍具有直立的步態,類似大部分的現代哺乳類,而大部分其他爬行動物則是四肢往兩側延展的步態。恐龍的臀窩朝向兩側,股骨的第四粗隆部往內側,兩者契合,產生直立的步態。
體型特徵

恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標准來看,蜥腳下目是其中的巨無霸。在漫長的恐龍時代,即使是體型最小的蜥腳類恐龍也要比它們棲息地內的其他動物要大,而最大的蜥腳類則比任何出現在地表的動物都要大出幾個等級。
大部分的恐龍要比大型蜥腳類恐龍還小得多。現有的證據表明,恐龍的平均大小在三疊紀、早侏羅紀、晚侏羅紀和白堊紀都不斷變化。大部分獸腳類恐龍的體重在100到1000公斤之間,而全新世的掠食性肉食動物則多半在10到100公斤之間。恐龍的體重估計值,大多介於1到10公噸之間。倫敦國立自然歷史博物館的一個研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右,而新生代的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間。
從現有的狀況較好的骨架來看,最高和最重的恐龍是長頸巨龍(Giraffatitan brancai,原名布氏腕龍)。長頸巨龍的化石在1907年至1912年間發現於坦尚尼亞。從多具大小相近的個體所組合而成的骨架模型,現正展示於柏林洪堡博物館,該模型高12米,長22.5米,預期活體的重量在30到60公噸之間。最長的恐龍是27米長的梁龍,是在1907年發現於美國懷俄明州,現展示於賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。
主要區別

角龍類恐龍圖片集粹(22張)
恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態,其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構比其他各類的爬行動物(如鱷類,其四肢向外伸展)在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同,可以劃分為兩大類:蜥臀目(Saurischia)、鳥臀目(Ornithischia)。二者間的區別主要在於其腰帶結構。

大部分的蜥臀目恐龍都具有往前突出的恥骨,而鳥臀目恐龍的每根恥骨都向後傾斜。除臀部結構不同外,兩類恐龍在生活及行為特徵上也不同。蜥臀目恐龍包括以四肢行走的草食性蜥腳類恐龍,以及幾乎用兩肢行走的肉食性獸腳類恐龍。
蜥臀目的腰帶從側面看是三射型,恥骨在腸骨下方向前延伸,坐骨則向後延伸,這樣的結構與蜥蜴相似。
鳥臀目的腰帶,腸骨前後都大大擴張,恥骨前側有一個大的前恥骨突,伸在腸骨的下方,後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此,骨盆從側面看是四射型(除此之外,還有其他區別)。
恐龍
蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀,它們絕大多數都是大型的素食恐龍。頭小,脖子長,尾巴長,牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍,世界上已知體形最大的動物——易碎雙腔龍。
獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍,兩足行走,趾端長有銳利的爪子,頭部很發達,為最聰明的一類。嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒,暴龍是著名代表。其餘如異特龍、南方巨獸龍、棘龍等也頗具名氣。

4物種分類編輯
恐龍化石
生活於地球上的恐龍很可能在1000種以上,但是恐龍時代和我們相距如此遙遠,我們只能通過已發現的化石去了解它們。被發現的恐龍有上百種。隨著恐龍研究工作的不斷進展,我們所知的恐龍種類還會不斷增加。
根據臀部結構的不同,所有恐龍都可以歸入蜥臀目和鳥臀目兩個大類。這兩個大類又可以劃分為比較小的類,直到科這一層。
蜥臀目
蜥臀目分為蜥腳類(Sauropoda)和獸腳類(Theropoda),蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。
原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀,是一類雜食-素食性的中等體型的恐龍,例如生活在地球上的第一種巨型恐龍——板龍,生活在侏羅紀早期的安琪龍。
鳥臀目
鳥臀目分為5大類:鳥腳類(Ornthopoda0、劍龍類(Stegosauria)、甲龍類(Ankylosauria),角龍類(Ceratopsia)和腫頭龍類(Pachycephalosauria)。
鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它們兩足或四足行走,下頜骨有單獨的前齒骨,牙齒僅生長在頰部,上頜牙齒齒冠向內彎曲,下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀,全都是素食恐龍。如:鴨嘴龍、禽龍等。

劍龍類與甲龍類恐龍(16張)
劍龍類,四足行走背部具有直立的骨板,尾部有骨質刺棒兩對或多對,劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀,是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認為居住在平原上的劍龍、被發現於坦尚尼亞的肯氏龍。

甲龍類恐龍體形低矮粗壯,全身披有骨質甲板,以植物為食,主要出現於白堊紀早期。
角龍類是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾,多數生活在白堊紀晚期,我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。
腫頭龍類的主要特點是頭骨腫厚,顬孔封閉,骨盤中恥骨被坐骨排擠,不參與組成腰帶,主要生活在白堊紀。
不論是蜥臀目還是鳥臀目,它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔,這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明,與所有其他各目的爬行動物相比,被稱為恐龍的這兩個目的動物之間有著最近的親緣關系。

在1862年發現的始祖鳥化石,與美頜龍化石極其相似,差別在於始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡(美頜龍雖然也有羽毛,但它們很原始),事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來,許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親,但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支,該演化支首次出現於晚二疊紀,並在中三疊紀成為優勢動物群。

哺乳動物起源於爬行動物,它們的前身是「似哺乳類的爬行動物」,早期則是「似爬行類的哺乳動物」。

德國科學家提出,恐龍滅絕是由當時惡劣的「空間天氣」造成的,也就是說,來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化,從而致使恐龍滅絕。

據德國《科學畫報》雜志報道,來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說,地球在6000萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流「風暴」中。在遭遇這樣的風暴時,高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多,將大氣中的分子「撕裂」成為形成雨水所必要的凝結核,最終導致地球大氣中雲層增厚,降雨頻繁,氣溫急劇下降。
美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關注。他在研究義大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30-160多倍,之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論,白堊紀末期地層中銥元素含量異常增高的確是普遍性的。於是阿爾瓦雷茲認為在白堊紀末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球,產生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境巨變,導致了恐龍的消亡。
科學家認為,正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化,而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕。
疑點:
但是,用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐龍滅絕存在許多疑點。
1、小行星一般都是由硅、鐵類元素構成,這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無,而在地球上從未發現有這樣大型的隕石;
2、白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩,由塵埃堆積而成的沉積岩只佔地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絕大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎?
3、一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎?銥元素在地球深處也同樣存在,為什麼只推測銥元素來自地球以外而不是來自地球內部呢?

腫頭龍類恐龍(15張)
我們知道,地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量,一旦地殼承受不住時,內部壓力便沖破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在於地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層,而公認的標志白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以,白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。

化石檔案告訴我們,絕大多數恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產出年代是在白堊紀末期,已發現的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中,這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一系列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。
在內蒙古巴音滿都呼白堊紀末期的地層里出土的數百個原角龍和甲龍化石中,大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起,從遺骸的埋葬姿勢看,它們是在極度痛苦中死去,其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災難性的集體死亡。
大量體現當時地球環境特徵的動植物化石顯示,白堊紀末期以前,地球大氣層的密度和厚度遠遠超過2000年,地表較為平坦,全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小,20世紀80年代,加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水杉為主的化石樹林,林中還有鱷等動物化石,說明極地曾具有熱帶的氣候環境。

獸腳類(20張)
一些早在侏羅紀就已經進化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則,在相對惡劣的環境中,經過7000萬年不斷演變,大多數物種改變了原來的形態。當然,每次大規模物種進化後,總會有一些物種保留原狀,像魚類進化為兩棲類後,魚類還延續生存,爬行類中也有極少數(鱷、蜥蜴等)至今仍然保持了7000萬年前的原始形態。

地球岩層中的生物遺跡揭示,在生物進化史上,每隔一定時期就會發生一次物種大滅絕,白堊紀末期的恐龍滅絕不是生物進化史上惟一的災難,在更早的年代曾發生過絕大部分無脊椎動物在很短時間突然出現的「寒武紀生命大爆炸」現象。就像生物從單細胞向多細胞進化與爬行動物向哺乳動物進化一樣,它們需要一個進化的過程(有1984年發現的我國雲南澄江化石群為證)。
地球內部至今仍在繼續的地質構造頻繁變動的事實表明,周

中生代的鳥類(鳥類是一種特殊恐龍)(19張)
期性地殼構造變動引起的環境「災變」在生物進化過程中始終起主導作用,當然,小規模的物種逐漸進化也是貫穿於整個生命演變過程。周期性天體爆發(如新星爆發)是包括地球在內的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環節。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時代因地殼劇烈變動而終結的最好說明。我們知道,恐龍滅絕的時間是在距今約6500萬年前,地質年代為中生代白堊紀末或新生代第三紀初。而且在那個時候,不僅統治了地球達1億多年的各種恐龍全部絕滅了,同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的很多種其它的生物頭上。在這次災難中滅絕的還有魚龍、蛇頸龍等海洋爬行動物,有翼龍等會飛的爬行動物,有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚,有菊石、箭石等海洋無脊椎動物﹔海洋中的微型浮游動植物,鈣質浮游有孔蟲和鈣質微型浮游植物等也幾乎被一掃而光。經過這場大劫難,當時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠地消失了。

這場大滅絕使得在距今約6500萬年這個時間的前後,地球上生物世界的面貌發生了根本性的巨變。這場大滅絕標志著中生代的結束,地球的地質歷史從此進入了一個新的時代——新生代。
在此,僅將一些較為人所知的說法分述如下:餓死、互相殘殺等等,不過說法越來越多,但中國科學家考證,隕石撞擊後,恐龍還存活了200萬年左右。
隕星撞擊說

恐龍滅絕全過程(隕石撞擊)(24張)
1980年,美國科學家阿弗雷茲父子在6500萬年前的地層中發現了高濃度的銥,其含量超過正常含量幾十甚至數百倍。這樣濃度的銥在隕石中可以找到,因此,科學家們就把它與恐龍滅絕聯系起來。根據銥的含量還推算出,撞擊物體是直徑大約10公里的一顆小行星,這么大的隕石撞擊地球,是一次無與倫比的打擊,以地震的強度來計算,大約是里氏10級,而撞擊產生的隕石坑直徑將超過100公里。科學工作者用了10年時間,終於有了初步結果,他們在中美洲墨西哥猶卡坦半島的地層中找到了這個大坑。據推算,這個坑的直徑在180-300公里之間。在2000年,科學工作者們還在對這個大坑做進一步的研究。

由於這一隕石坑現已被找到,科學家也已經掌握了一些相關證據,所以,恐龍滅絕之謎似乎可以塵埃落定了。
造山運動說
小行星撞擊地球
在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤乾涸,許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣候變化,植物也改變了,食草性的恐龍不能適應新的食物,而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持,結果也滅絕了。此滅絕過程持續了1000-2000萬年。到了白堊紀末期,恐龍在地球上絕跡。

復旦生命學院為您解答,希望您能採納,謝謝

『貳』 關於恐龍的資料

簡要介紹
所有恐龍已經滅絕,但是恐龍的後代——鳥類存活下來,並繁衍至今。恐龍(英文:dinosaur英音['dainəsɔ:]美音['daɪnə,sɔr])是生活在距今大約2億3 恐龍
500萬年至6595萬年前的、能以後肢支撐身體直立行走的一類陸生動物,是群中生代的多樣化優勢脊椎動物,大多數屬於陸生(棲息在陸地上)的爬行動物,但能直立行走,支配全球陸地生態系統超過一億六千萬年之久。說是脊椎動物而不說是爬行動物的原因是,恐龍曾經被歸為爬行動物,但是其不符合爬行動物的基本特徵之一:匍匐的行走方式,以及現在一直被質疑的冷血動物一說。
出現滅亡時間
恐龍最早出現在約兩億四千萬年前的三疊紀,滅亡於約六千五百萬年前的白堊紀所發生的中生代末白堊紀生物大滅絕事件。恐龍最終滅絕於六千五百萬年前的新生代第三紀古新世。
名稱由來
實際上,人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現禽龍之前,歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。 直到發現了禽龍並與鬣蜥進行了對比,科學界才初步確定這是一群類似於蜥蜴的早已滅絕的爬行動物。 1842年,英國古生學家查理德·歐文創建了「dinosaur」這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos(意思是恐怖的)Saurosc(意思是蜥蜴或爬行動物)。對於當時的歐文來說,這「恐怖的蜥蜴」或「恐怖的爬行動物」是指大的滅絕的爬行動物(實則不是)。實際上,那個時候發現的恐龍並不多。自從1989年南極洲發現恐龍後,全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。目前世界上被描述的恐龍至少有650至700多種(生物學上的物種)。 後來,中國、日本等國的學者把他譯為恐龍,原因是這些國家一向有關於龍的傳說,認為龍是鱗蟲之長,如蛇等就素有小龍的別稱。
與鳥類關系
在1862年發現的始祖鳥化石,與美頜龍化石極其相似,差別在於始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡(美頜龍雖然也有羽毛,但它們很原始),事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來,許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。現在,大部分科學家視鳥類為唯一倖存發展至今的恐龍,而少數科學家甚至認為它們在生物學中應該分 美學者認為恐龍滅絕的原因是海平面忽然上升
[1]類於同一綱(即現未建成的恐龍綱)之內。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親,但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支,該演化支首次出現於晚二疊紀,並在中三疊紀成為優勢動物群。 從發現恐龍到20世紀前60年,由於對恐龍了解不足,科學家與大眾媒體都視恐龍為行動慵懶、緩慢的冷血動物。但是自從20世紀70年代開始的恐龍文藝復興,提出恐龍也許是群活躍的溫血動物,並可能有社會行為的觀點。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關系的證據,支持了恐龍是溫血動物的觀點。但事實究竟如何,還需進一步的考證。
多樣性發展
恐龍
從早侏羅紀到晚白堊紀,恐龍家族適應環境因而發展迅速,使得恐龍向著多樣性方向發展,恐龍的種群數目增加,使恐龍這一類具有優勢,恐龍由此得以支配地球陸地生態系統。恐龍種類多,體形和習性相差也大。其中個子大的,可以有幾十頭大象加起來那麼大;小的,卻跟一隻雞差不多。就食性來說,恐龍有溫馴的素食者(吃植物的恐龍)和凶暴的肉食者(吃動物的恐龍),還有葷素都吃的雜食性恐龍。
生物習性
最古老的爬行類化石可追溯至古生代之『賓夕法尼亞紀』(約3億2000萬年前—2億8000萬年前)。追本溯源,當系由兩棲類演化而來。兩棲類的卵需在水中才能開始發育。爬行類演化出卵殼,可阻止卵中水分的散發。此一重大改革,使爬行類可以離開水生活。 從2億4500萬年前到6500萬年前的中生代,爬行類成了地球生態的支配者,故中生代又被稱為爬行類時代。大型爬行類恐龍即出現於中生代早期。植食性的迷惑龍,是體形與體重最大的陸棲動物。棘龍是迄今為止陸地上最大的食肉動物。另有生活在海中的魚龍與蛇頸龍及生活於空中的翼龍等共同構成了一個復雜而完善的生態體系。 爬行類在地球上繁榮了約1億8千萬年左右。這個時代的動物中,最為大家所熟知的就是恐龍。人們一提到恐龍,眼前就會浮現出一隻巨大而凶暴的動物,其實恐龍中亦有小巧且溫馴的小恐龍。 恐龍屬脊椎動物爬行類,曾生存在中生代的陸地上的沼澤及灌木叢里,後肢比前肢長且有尾。其中有許多種好食肉,許多種好食草。其中發展較緩慢的種類,類似最古之鱷及喙頭類,發展較完善的種類與鳥類相似。
研究方法
恐龍
因為恐龍已經滅絕,所以,不能用研究現生動物的方法去研究,只能憑借其在地球上遺留下來的物質---化石進行研究。古生物學家們通過對恐龍化石的研究,推測恐龍的形態及習性。根據他們的研究,恐龍就像現生的動物一樣:有大的,有小的;有的以兩條腿走路,有的以四條腿走路;有的吃植物,有的吃動物,有的既吃植物也吃動物;有的皮膚光滑,有的皮膚上有鱗或骨板,更多的有羽毛。其共同相似之處是:所有的恐龍,腦子都很小(除了鳥及部分肉食恐龍),蛋下在陸地上(所有的恐龍都是如此)。 很久很久以前,地球上曾居住著一群奇特的生物---恐龍。它們稱霸地球,生存了近1億7千萬年之久,最後卻神秘地滅絕了。今天我們所知有關恐龍的一切,都是由恐龍化石得來的。
編輯本段恐龍時代
恐龍在地球上生存了近1億7千萬年的時光,在這么長的時間里,地球 恐龍
的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移,分裂成為如今我們熟知的形態。這些地球板塊漂移到全球各處後,由於光照不再均勻,熱量的傳導也被海洋阻斷,氣候環境也跟著發生了改變。在恐龍時代早期,蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。板塊漂移,再加上氣候變化,使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過,由於這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的,因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由於恐龍時代中期,地殼運動加劇,使得地質活動頻繁,造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期,由於氣候變得乾冷,地球上出現了沙漠,由於地球板塊的漂移,造成高山隆起,深谷下沉,板塊攜帶大陸向不同的方向運動,使得環境發生了一系列翻天覆地的變化。
編輯本段化石發現
化石出土
恐龍
在歷史上,人類發現恐龍化石由來已久。只不過是當時由於知識水平有限,還無法對這些化石進行正確的解釋而已。 相傳早在1700多年前晉朝時代的我國,四川省(當時被稱為巴蜀之蜀郡)武城縣就發現過恐龍化石。但是,當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸,而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。 早在曼特爾夫婦發現禽龍(第一種被命名的恐龍)之前,歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石。但是,當時人們並不知道它們的確切歸屬,因此一直誤認為是「巨人的遺骸」。
普洛特-加龍省
里丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索,經過很長時間的研究,翻閱了大量的資料,宣布他終於發現了如下的研究結果:1677年,一個叫普洛 恐龍
特-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史書。在這本書里,普洛特-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖,並指出這個大腿骨既不是牛的,也不是馬或大象的,而是屬於一種比它們還大的巨人的。 雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的,甚至也沒有把它與爬行動物聯系起來,但是他用文字記載和用插圖描繪的這塊標本已經被後來的古生物學家鑒定是一種叫做巨齒龍(現名斑龍)的恐龍的大腿骨,而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍---禽龍早出145年。因此,哈士爾特德認為,普洛特-加龍省-加龍省應該是有記錄以來恐龍化石的第一個發現者和記錄者。
編輯本段恐龍類別
分類
其在在生物學上被列為一個總目。 恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態,其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構要比其他各類的爬行動物(如鱷類,其四肢向外伸展)在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同,可以劃分為兩大類: 鳥是恐龍的後代。
蜥臀目(Saurischia)、 鳥臀目(Ornithischia)。 二者間的區別主要在於其腰帶結構: 蜥臀目的腰帶從側面看是三射型,恥骨在腸骨下方向前延伸,坐骨則向後延伸,這樣的結構與蜥蜴相似;十分難看。 鳥臀目的腰帶,腸骨前後都大大擴張,恥骨前側有一個大的前恥骨突,伸在腸骨的下方,後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此,骨盆從側面看是四射型。(除此之外,還有其他區別。) 蜥臀目分為蜥腳類(Sauropoda)和獸腳類(Theropoda)。 蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。 原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀,是一類雜食--素食性的中等體型的恐龍,例如生活在地球上的第一種巨型恐龍--------板龍,生活在侏羅紀早期的安琪龍。 蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀。它們絕大多數都是巨型的素食恐龍。頭小,脖子長,尾巴長,牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍,世界上已知體形最大的動物-----地震龍或易碎雙腔龍等。 獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍,兩足行走,趾端長有銳利的爪子,頭部很發達,為最聰明的一類。嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒。霸王龍是著名代表,其餘如異特龍,南方巨獸龍等也頗具名氣。 鳥臀目分為5大類:鳥腳類(Ornthopoda)、劍龍類(Stegosauria)、甲龍類(Ankylosauria),角龍類(Ceratopsia)和腫頭龍類(Pachycephalosauria)。 鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它 恐龍
們兩足或四足行走,下頜骨有單獨的前齒骨,牙齒僅生長在頰部,上頜牙齒齒冠向內彎曲,下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀,全都是素食恐龍。如:鴨嘴龍、禽龍等。 劍龍類,四足行走背部具有直立的骨板,尾部有骨質刺棒兩對或多對,劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀,是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認為居住在平原上的劍龍,被發現於坦尚尼亞的肯氏龍。 甲龍類的恐龍體形低矮粗壯,全身披有骨質甲板,以植物為食,主要出現於白堊紀早期。例如生活在歐洲大陸的海拉爾龍,生活在英國的多刺甲龍,以及在美國的包頭龍和蒙古的愛得蒙托龍。 角龍類,是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾,多數生活在白堊紀晚期,我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。其中有與霸王龍齊名的三角龍,溫順的食草動物原角龍等等。 腫頭龍類主要特點是頭骨腫厚,顬孔封閉,骨盤中恥骨被坐骨排擠,不參與組成腰帶,主要生活在白堊紀。 不論是蜥臀目還是鳥臀目,它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔,這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明,與所有其它各目的爬行動物相比,被稱為恐龍的這兩個目的動物之間有著最近的親緣關系。
具體種類
(截至2003年) 早白堊世---Early Cretaceous-- 始初龍(Eoraptor)美麗龍(Klamelisaurus) 異特龍(Allosaurus)西風龍(Zephyrosaurus) 棱齒龍(Hypsilophodon) 禽龍(Iguanodon) 穆塔布拉龍(Muttaburrasaurus) 無畏龍(Ouranosaurus) 馬鬃龍(Equijubus) 高吻龍(Altirhinus) 南陽龍(Nanyangosaurus) 沉龍(Lursaurus) 康納龍(Kangnasaurus) 荒漠龍(Valdosaurus) 福井龍(Fukuisaurus) 錦州龍(Jinzhousaurus) 腱龍(Tenontosaurus) 原巴克龍(Probactrosaurus) 恐龍
雷利諾龍(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龍(Atlascopcosaurus) 絲路龍(Siluosaurus) 快達龍(Qantassaurus) 閃電獸龍(Fulgurotherium) 熱河龍(Jeholosaurus) 孔椎龍(Thecospondylus) 宣化龍(Xuanhuasaurus) 狹盤龍(Stenopelix) 祖尼角龍(Zuniceratops) 古角龍(Archaeoceratops) 朝陽龍(Chaoyangsaurus) 遼寧角龍(Liaoceratops) 紅山龍(Hongshanosaurus) 烏爾禾龍(Wuerhosaurus) 勝山龍(Katsuyamakensaurus) 查干諾爾龍(Nurosaurus) 約巴龍(Jobaria) 極龍(Ultrasaurus) 亞洲龍(Asiatosaurus) 奧古斯丁龍(Agustinia) 蒙古龍(Mongolosaurus) 尼日龍(Nigersaurus) 伊斯的利亞龍(Histriasaurus) 雷尤守龍(Rayososaurus) 雷巴齊斯龍(Rebbachisaurus) 利邁河龍(Limaysaurus) 阿馬加龍(Amargasaurus) 亞馬遜龍(Amazonsaurus) 釜慶龍(Pukyongosaurus) 江山龍(Jiangshanosaurus) 軟骨龍(Chondrosteosaurus) 阿拉果龍(Aragosaurus) 畸形龍(Pelorosaurus) 澳洲南方龍(Austrosaurus) 鳥面龍(Ornithopsis) 毒癮龍(Venenosaurus) 星牙龍(Astrodon) 優腔龍(Eucamerotus) 側空龍(Pleurocoelus) 索諾拉龍(Sonorasaurus) 波塞東龍(Sauroposeidon) 雪松龍(Cedarosaurus) 高龍(Aepisaurus) 阿爾哥龍(Algoasaurus) 齊碎龍(Clasmodosaurus) 朱特龍(Iuticosaurus) 丘布特龍(Chubutisaurus) 大尾龍(Macrurosaurus) 怪味龍(Tangvayosaurus) 布萬龍(Phuwiangosaurus) 潮汐龍(Paralititan) 戈壁巨龍(Gobititan) 安第斯龍(Andesaurus) 白堊紀時期復原圖
馬拉維龍(Malawisaurus) 頂棘龍(Altispinax) 簧椎龍(Calamospondylus) 首都龍(Capitalsaurus) 恩巴龍(Embasaurus) 陰龍(Inosaurus) 加賀龍(Kagasaurus) 勝山龍(Katsuyamasaurus) 秋田龍(Wakinosaurus) 沃格特鱷龍(Walgettosuchus) 克拉瑪依龍(Kelmayisaurus) 原恐齒龍(Prodeinodon) 棘椎龍(Spinostropheus) 小力加布龍(Ligabueino) 比克爾斯棘龍(Becklespinax) 威爾頓盜龍(Valdoraptor) 挺足龍(Erectopus) 非洲獵龍(Afrovenator) 吐谷魯龍(Tugulusaurus) 暹羅龍(Siamosaurus) 脊飾龍(Cristatusaurus) 重爪龍(Baryonyx) 似鱷龍(Suchomimus) 激龍(Irritator) 崇高龍(Angaturama) 福井盜龍(Fukuiraptor) 高棘龍(Acrocanthosaurus) 矮異特龍(Dwarfallosaur) 新獵龍(Neovenator) 鯊齒龍(Carcharodontosaurus) 南方巨獸龍(Giganotosaurus) 巴哈利亞龍(Bahariasaurus) 吉蘭泰龍(Chilantaisaurus) 簧龍(Calamosaurus) 似菊娜鳥龍(Ginnareemimus) 似鳥身女妖龍(Harpymimus) 七鎮鳥龍(Heptasteornis) 敏捷龍(Phaedrolosaurus) 彩蛇龍(Kakuru) 阿肯色龍(Arkansaurus) 恩霹渥巴龍(Nqwebasaurus) 內德科爾伯特龍(Nedcolbertia) 桑塔納盜龍(Santanaraptor) 棒爪龍(Scipionyx) 雅爾龍(Yaverlandia) 極鱷龍(Aristosuchus) 中華龍鳥(Sinosauropteryx) 華夏頜龍(Huaxiagnathus) 寐龍(Mei) 小坐骨龍(Mirischia) 原始祖鳥(Protarchaeopteryx) 似提姆龍(Timimus) 義縣龍(Yixianosaurus) 小獵龍(Microvenator) 尾羽龍(Caudipteryx) 小盜龍(Microraptor) 顧氏小盜龍(M.gui) 中國鳥龍(Sinornithosaurus) 帝龍(Dilong) 始暴龍(Eotyrannus) 暹羅暴龍(Siamotyrannus) 吐魯茨龍(Tonouchisaurus) 中國鳥腳龍(Sinornithoides) 中國獵龍(Sinovenator) 竇鼻龍(Sinusonasus) 古似鳥龍(Archaeornithomimus) 神州龍(Shenzhousaurus) 山出龍(Sanchusaurus) 似鵜鶘龍(Pelecanimimus) 切齒龍(Incisivosaurus) 盜龍(Rapator) 聯鳥龍(Ornithodesmus) 猶他盜龍(Utahraptor) 恐爪龍(Deinonychus) 纖細盜龍(Graciliraptor) 阿拉善龍(Alxasaurus) 阿基里斯龍(Achillobator) 北票龍(Beipiaosaurus) 原羽鳥(Protopteryx) 半鳥(Unenlagia) 近鳥(Anchiornis) 晚白堊世 ---Late Cretaceous--- 肉食龍(Carnosaurus) 虛骨形龍(Coeluroides) 御船龍(Mifunesaurus) 牛頓龍(Newtonsaurus) 酋爾龍(Quilmesaurus) 擬西得龍(Sidormimus) 斯基瑪薩龍(Sigilmassasaurus) 土倉龍(Tsuchikurasaurus) 膝龍(Genusaurus) 巧鱷龍(Compsosuchus) 傷形龍(Dryptosauroides) 銳頜龍(Genyodectes) 賈巴爾普爾龍(Jubbulpuria) 似鳥形龍(Ornithomimoides) 肌肉龍(Ilokelesia) 福左輕鱷龍(Laevisuchus) 皺褶龍(Rugops) 西北阿根廷龍(Noasaurus) 惡龍(Masiakasaurus) 速龍(Velocisaurus) 伶盜龍(Velociraptor) 毖鱷龍(Betasuchus) 怪踝龍(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龍(Tarascosaurus) 印度鱷龍(Indosuchus) 阿貝力龍(Abelisaurus) 瑪君龍(Majungasaurus) 奧卡龍(Aucasaurus) 食肉牛龍(Carnotaurus) 印度龍(Indosaurus) 直角龍(Orthogoniosaurus) 獁君顱龍(Majungatholus) 勝王龍(Rajasaurus) 烏奎洛龍(Unquillosaurus) 棘龍(Spinosaurus) 三角洲奔龍(Deltadromeus) 安尼柯龍(Aniksosaurus) 小獵龍(Bagaraatan) 原鳥形龍(Archaeornithoides) 重腿龍(Bradycneme) 兩鑿齒龍(Diplotomodon) 沼澤鳥龍(Elopteryx) 嶼峽龍(Labocania) 理查德伊斯特斯龍(Ricardoestesia) 歐爪牙龍(Euronychodon) 近爪牙龍(Paronychodon) 擬鳥龍(Avimimus) 傷龍(Dryptosaurus) 山陽龍(Shanyangosaurus) 脅空鳥龍(Rahonavis) 千葉龍(Futabasaurus) 依特米龍(Itemirus) 獨龍(Alectrosaurus) 金剛口龍(Chingkankousaurus) 恐齒龍(Deinodon) 分支龍(Alioramus) 阿爾伯脫龍(Albertosaurus) 蛇發女怪龍(Gorgosaurus) 後彎齒龍(Aublysodon) 矮暴龍(Nanotyrannus) 暗脈龍(Stygivenator) 恐暴龍(Dinotyrannus) 鄯善龍(Shanshanosaurus) 懼龍(Daspletosaurus) 暴龍(Tyrannosaurus) 霸王龍(T.rex) 特暴龍(Tarbosaurus) 欒川特暴龍(T. Luanchuanensis) 阿勞干盜龍(Araucanoraptor) 無聊龍(Borogovia) 鴕鳥龍(Tochisaurus) 拜倫龍(Byronosaurus) 蜥鳥龍(Saurornithoides) 傷齒龍(Troodon) 細爪龍(Stenonychosaurus) 恐手龍(Deinocheirus) 似奧克龍(Orcomimus) 似金翅鳥龍(Garudimimus) 似雞龍(Gallimimus) 似鵝龍(Anserimimus) 似鴯鶓龍(Dromiceiomimus) 似鳥龍(Ornithomimus) 似鴕龍(Struthiomimus) 中國似鳥龍(Sinornithomimus) 天青石龍(Nomingia) 河源龍(Heyuannia) 近頜龍(Caenagnathus) 亞洲近頜龍(Caenagnathasia) 纖手龍(Chirostenotes) 單足龍(Elmisaurus) 葬火龍(Citipati) 竊螺龍(Conchoraptor) 雌駝龍(Ingenia) 可汗龍(Khaan) 竊蛋龍(Oviraptor) 阿瓦拉慈龍(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亞爪龍(Patagonykus) 單爪龍(Mononykus) 小馳龍(Parvicursor) 鳥面龍(Shuvuuia) 阿基里斯龍(Achillobator) 惡靈龍(Adasaurus) 斑比盜龍(Bambiraptor) 朝鮮龍(Koreanosaurus) 大盜龍(Megaraptor) 火盜龍(Pyroraptor) 瓦爾盜龍(Variraptor) 野蠻盜龍(Atrociraptor) 馳龍(Dromaeosaurus) 一些恐龍擁有羽毛,如斑比盜龍。
蜥鳥盜龍(Saurornitholestes) 二連龍(Erliansaurus) 內蒙古龍(Neimenggusaurus) 懶爪龍(Nothronychus) 秘龍(Enigmosaurus) 死神龍(Erlikosaurus) 南雄龍(Nanshiungosaurus) 慢龍(Segnosaurus) 鐮刀龍(Therizinosaurus) 南方棱齒龍(Notohypsilophodon) 厚頰龍(Bugenasaura) 奇異龍(Thescelosaurus) 小頭龍(Talenkauen) 奔山龍(Orodromeus) 帕克氏龍(Parksosaurus) 冠長鼻龍(Lophorhothon) 凹齒龍(Rhabdodon) 柵齒龍(Mochlodon) 查摩西斯龍(Zalmoxes) 慢行龍(Onychosaurus) 鳥骨龍(Ornithomerus) 寡頭龍(Oligosaurus) 加斯帕里尼龍(Gasparinisaura) 酋長龍(Loncosaurus) 阿納拜斯龍(Anabisetia) 比霍爾龍(Bihariosaurus) 似凹齒龍(Pararhabdodon) 扁臀龍(Planicoxa) 刃齒龍(Craspedodon) 闊步龍(Hypsibema) 廣野龍(Hironosaurus) 滿洲龍(Mandschurosaurus) 正骨龍(Orthomerus) 獨孤龍(Secernosaurus) 始鴨嘴龍(Protohadros) 破碎龍(Claosaurus) 計氏龍(Gilmoreosaurus) 沼澤龍(Telmatosaurus) 阿斯坦龍(Arstanosaurus) 苦龍(Gadolosaurus) 帆骨盆龍(Pteropelyx) 原賴氏龍(Eolambia) 巴克龍(Bactrosaurus) 青島龍(Tsintaosaurus) 卡戎龍(Charonosaurus) 副櫛龍(Parasaurolophus) 日本龍(Nipponosaurus) 阿穆爾龍(Amurosaurus) 牙克煞龍(Jaxartosaurus) 賴氏龍(Lambeosaurus) 扇冠大天鵝龍(Olorotitan) 巴思缽氏龍(Barsboldia) 冠龍(Corythosaurus) 亞冠龍(Hypacrosaurus) 鴨嘴龍(Hadrosaurus) 小鴨嘴龍(Microhadrosaurus) 克貝洛斯龍(Kerberosaurus) 雙廟龍(Shuangmiaosaurus) 強龍(Thespesius) 短冠龍(Brachylophosaurus) 慈母龍(Maiasaura) 鹽海龍(Aralosaurus) 格里芬龍(Gryposaurus) 小貴族龍(Kritosaurus) 大鴨龍(Anatotitan) 埃德蒙頓龍(Edmontosaurus) 山東龍(Shantungosaurus) 譚氏龍(Tanius) 原櫛龍(Prosaurolophus) 櫛龍(Saurolophus) 天鎮龍(Tianzhenosaurus) 鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus) 中國鸚鵡嘴龍(P.sinen) 梅萊營鸚鵡嘴龍(P.meileyingensis) (未完請往下)

『叄』 恐龍的資料

什麼是恐龍?

大約在2.55億年前,地球上出現了一類新的爬行動物。像所有的爬行動物一樣, 它們的後代由卵孵化而出,其皮膚上覆蓋著鱗片,不透水,這就是恐龍。恐龍從出現直至滅亡,統治地球達1.6億年之久。

恐龍的發現

關於恐龍,我們所知道的一切,都來自於它們的化石。在博物館里, 人們所看到的恐龍骨骼就是由這些化石拼裝而成的(欲了解詳情, 請前往恐龍化石欄目)。1841年,著名的恐龍專家英國人理查德·歐文爵士,首次將一些爬行動物化石命名為恐龍。

陸棲足

恐龍是陸地動物--它們不會游泳,也不會飛翔。所有的恐龍都長有四肢,但許多恐龍(如這只霸王龍)僅用後肢行走,它們騰出前肢做其他事情。

恐龍的總述

恐龍的體型多種多樣,非常壯觀。蜥腳類恐龍曾經是在地球上生活過的最大的陸地動物,而最小的恐龍僅如雞一般大小。但無論身體大小,它們都必須時刻提防飢餓的食肉動物的襲擊。我們至今仍不知道,在恐龍生存的1.6 億年中,到底有多少種恐龍。但是在此,需要糾正一個常識性的錯誤。很多人都認為翼龍和魚龍是恐龍。這是不正確的。恐龍既不能在空中飛行,也不能在水中生活。

恐龍的分類

恐龍是根據其髖骨形狀分為兩大類:蜥臀類恐龍(蜥髖)和鳥髖類恐龍(鳥髖)。蜥臀類恐龍的兩個下髖骨,一個伸向前下方(恥骨),另一個伸向後下方(坐骨),而鳥臀類恐龍的。的兩個下髖骨卻都伸向後下方。欲詳細了解,請往恐龍分類欄目。

時期劃分

恐龍生活在地球歷史中的三個時期:三疊紀、侏羅紀和白堊紀。不同種類的恐龍都是在這三個時期生存和滅絕的。每種恐龍可能僅生存了200-300 萬年。

恐龍的繁殖

恐龍的繁殖方式同現生的的爬行動物一樣都是卵生。國的恐龍蛋化石極其豐富,它對恐龍的分類與地層的劃分對比都有很大的意義。恐龍蛋常常成窩產出,一窩最多可達20-30個,重迭數層,成同心圓排列。蛋的大小越向圓心蛋就越大。蛋的形態有圓形的,也有橢圓形的,小的直徑只的50-60毫米,大的可達500毫米以上,蛋表殼有光滑的,有帶顆粒狀的、也有布滿皺紋的。它們分別代表各種不同的恐龍遺物。 古生物學根據恐龍蛋的特徵推測,恐龍進行交配活動後,雌恐龍首先選擇向陽的地勢稍高的地形,接著,用前肢掘一個圓坑,圓坑中央有一堆隆起的土,這可能是使生長來的蛋成40度的傾斜排列於土堆上,使蛋落地時不易受損壞。然後,圍著坑下蛋,下完一圈就用土埋上,再下每二圈,最多時可下四圈。恐龍將蛋埋後,應棄之不管了,主要靠陽光來孵化。恐龍蛋的孵化期目前還不清楚。估計,小恐龍破殼而出後,不需要父母的照顧,就可以獨立生活了。但據研究,恐龍也有母愛之心,在成群結隊的恐龍活動時,大恐龍總是將小恐龍圍在中間,以起保護作用。

化石的形成

任何生物都有生有死,恐龍也不例外。一般講來,恐龍死亡後要形成化石,必須具備如下條件,而且缺一不可:第一,恐龍死亡後必須迅速掩埋起來,不致被食腐動物吞食和自然界破壞。第二,恐龍掩埋起來必須要有硬體部分,如牙齒、骨骼等,因為它們不容易被破壞,可以在一定條件下形成化石。第三,要有適合恐龍屍體埋藏的環境。一般在低窪地帶或河湖岸邊適合埋藏,如果恐龍屍體在高山上,那就很可能腐爛掉。 恐龍的屍形成化石,是一個非常復雜的過程,要經過幾十萬年、幾百萬年乃至幾千萬年。在漫長的地史時期內,要經過各種地質作用,包括固結、充填、置換等石化作用,才能形成今天的恐龍化石。目前,科學家發現的恐龍化石絕大多數都是恐龍的骨骼和牙齒化石,因這些部分是恐龍堅硬的部分,不容易被風化和機械作用所破壞。在極為特殊的環境和條件下,恐龍的皮膚、蛋、腳印和尾的拖痕等也能形成為化石而被保存於岩層里。恐龍的皮膚要保存為化石,十分困難,條件十分苛刻。但恐龍在周轉泥沙上留下的皮膚外表面的印痕卻時有發現。在自貢恐龍博物館里變收藏的珍貴的劍龍皮膚和蜥蜴類恐龍的皮膚印模化石。

恐龍為什麼會絕滅?

恐龍為什麼會絕滅?這是一個饒有興趣也是大家特別關心的話題,科學家對此眾說紛紜。他們提出了上百種假說,大致可分為兩大派別的兩種理論,即主張因突然性的災害導致恐龍突然絕滅的變災論和主張因環境改變而導致恐龍逐漸絕滅的漸變論。 災變論,具有代表性的假說有「超新星爆炸說」、「小行星撞擊說」和「彗星射殺說」。這些都是從宇宙因素的分析中提出的假說。具體為: 在6500萬年前的白堊紀末期,宇宙中的一顆超極星體大爆炸後產生強大的高能粒子輻射,使恐龍輻射後患上白血病而亡;在白堊末期,小行星脫離軌道,與地球相撞爆炸產生的塵埃擋住陽光數月,使恐龍無食物而絕滅。 在漸變論中,具有代表性的假說有「氣候變遷說」、「哺乳動物興起說」和「孵化溫度不夠說」。這些假說是從恐龍生活的環境因素分析中提出的假說。 破解恐龍絕滅之謎,盡管眾說紛紜,莫衷一是,但是這些假說已成為科學家們最後破解這個難解之謎,提供了不少線索和理論。我們相信,最後破解這個長期困撓人們的難解之謎的日子不會太遠了

恐龍為什麼會滅絕?

恐龍在自貢這塊土地上沉睡了上億年,至到1915年被美國加利福尼亞大學的地質學家喬治.D.勞德伯博士發現。勞氏的發現,引起了中外地質古生物工作者的濃厚興趣。我國著名的古脊椎動物學家楊鍾健教授為不使恐龍標本大量外流, 於1934年入川考察,在距榮縣東約1公里的西瓜山發現了著名的的「榮縣峨眉龍」。榮縣峨眉龍以其特有的價值和意義,已經載入中國恐龍研究史冊。它的發現與研究,不僅扭轉了中國恐龍長期由外國人採集研究的局面,也證明了在自貢這塊土地上蘊藏著豐富的古脊椎動物化石,是研究我國侏羅紀恐龍最理想的地區。1974年,市鹽業歷史博物館與市建一司木材加工廠在重慶博物館的配合下將伍家壩10餘噸的恐龍化石挖掘出來。大山鋪恐龍「公墓」自發現到被揭開經歷了十餘年。1972年,地質工程師黃建國和同事漫步在大山鋪北面的公路上時發現了大山鋪恐龍化石,但當時正值文革,發掘工作沒有開展下去。1979年古脊椎研究所的董枝明為完成中英聯合發掘恐龍化石的考察選點任務,帶隊入川考察。他們同市鹽業歷史博物館的同志商量之後,調查了大山鋪化石點。於是,罕見的恐龍「公墓」就這樣發掘出來。它形成於1.6億年前的中侏羅世。種類和數量非常豐富,幾乎種類恐龍(蜥蜴類、肉食龍類、鳥肢類和劍龍類)都有保存完整的骨架(其中包括完整的頭骨)。除了恐龍外,還有大量其它脊椎動物化石共生在一起,這是極其難能可貴的。 從揭開大山鋪恐龍「公墓」的「頂蓋」到恐龍博物館的興建,其間共經歷了六次較大的清理發掘工作。歷時4年零6個月。這個恐龍「公墓」東西長約150米,南北寬約100米,埋藏面積約15000平方米,被發掘清理的面積不足3000平方米。其含化石地層最大厚度3.5米,最小厚度1米,化石共分四層。它是一個舉世罕見的以恐龍為主的古脊動物群體埋藏地。 北京、重慶、成都、自貢四個地方的科研發掘隊伍,在不足3000平方米的范圍內,共發掘清理出上百噸化石,包括100多個恐龍個體及其共生的脊椎動物化石。其中,完整和比較完整的各類恐龍骨架30多具,珍貴的各類形栽雙行折完好頭骨10多個。化石分別保存於北京、重慶、自貢,其中,絕大多數被自貢恐龍博物館收藏。

恐龍的習性

很多人以為恐龍全是可怕的肉食性動物。其實,許多恐龍是溫和的草食性動物,只穿梭在樹叢間,撕扯樹梢的葉子吃。還有些恐龍和人類一樣,屬於吃肉也吃植物的雜食性動物。至於肉食性恐龍不只吃恐龍,任何能動的東西,如昆蟲和鳥類,都是它們的捕獵對象。從恐龍化石遺骸,我們可以得知許多恐龍生前的食性。其中最重要的線索,來自恐龍下顎骨及牙齒的形狀和排列。此外,整副恐龍骨架的形狀也能提供一些線索,如肉食性恐龍通常具有大的頭部、短而有力的頸子,以便把獵物的肉撕扯下來吃。而大多數草食性恐龍則具有長長的頸子,以方便它們取食樹梢葉片。

你能想像體型龐大的恐龍在嬰兒、少年和成年期各是什麼模樣嗎?由新近的一些發現,專家們已經能夠點點滴滴地拼湊出恐龍幼年期生活實況。現在我們知道,恐龍媽媽是在地表凹洞裡生下恐龍蛋的。在有些恐龍蛋化石里,甚至還找到尚未破殼而出的小恐龍化石。人們也曾在一群鴨嘴龍巢穴里發現小恐龍骨架,它們牙齒已有磨損痕跡,可見恐龍媽媽會帶食物回來喂巢里的恐龍寶寶。小恐龍成長速度可能很快;而且有些恐龍身體各部分的比例會隨著成長而改變,例如角龍亞目的恐龍。另外,當成群蜥腳亞目恐龍一起行動時,為了保護幼兒會把小恐龍包圍在隊伍中間由陸續發現的恐龍蛋化石可以證實:恐龍和現代爬行動物及鳥類一樣,也會生下帶硬殼的蛋。某些蛋化石里甚至發現了未孵化的小恐龍骨架!有時在發現恐龍蛋的巢穴附近,發現了大恐龍的遺骸。由此可見,小恐龍和小鳥一樣,會本能地待在巢里,無論它們的父母發生什麼事都不離開。有些恐龍的巢互相*得很近,專家因此推測恐龍可能有群居習慣。令人驚訝的是,恐龍蛋並不像想像的那麼大。如果恐龍蛋大小和恐龍體型成正比的話,那麼蛋殼將會厚得讓小恐龍無法孵化;而且也不可能讓足夠的氧氣進入蛋內,供給小恐龍呼吸

恐龍是距今1億3千萬年前地球上爬行動物的總稱。它們的種類很多,身體大小、形狀、生活習性各不相同,陸地、海洋、空中都是恐龍類爬行動物的活動場所。大的如中國四川省合川縣發現的合川馬門溪龍,全身長22米,體高3.5米,體重40~50噸。平時在水深5~10米的湖泊中生活,利用水的浮力浮起笨重的身體,以水中的藻類為食物。小的鸚鵡龍整個身體只有一隻小狗大。有的能在空中飛翔,像長尾的喙嘴龍,有尖利的牙齒和長長的尾巴。尾巴末端有一塊像蒼蠅拍形狀的膜,飛翔的工具是翼膜。有的是海中的霸王,如喜馬拉雅魚龍,食肉善游,上下頜特別長,形成長吻,口內有牙齒,外貌很像今天的海豚。有的是陸上的武士,如劍龍,身長6米,頭小,背部高拱,有兩排三角形的骨板豎立著,尾尖處有骨刺,是御敵的武器。到了1億3千萬年前左右,由於強烈的地殼運動所引起的地形、氣候的變化,稱霸一時的恐龍在地球上就完全滅絕了。恐龍滅亡的原因至今沒有定論,但應看到原因是多方面的、復雜的,是當時外界環境的改變與恐龍內在因素相互作用影響的結果。
恐龍統治了三個地質時代,共一億六千五百萬年。不過,在三疊紀和侏羅紀早期,恐龍仍然未成為非常強大的物種,幾乎完全地主宰了整個動物的進化過程。到了侏羅紀末期,非常龐大的蜥腳類成為了曾經在這個地球上存在過最龐大的生物。侏羅紀末期是它們統治地球的頂峰「黃金時期」,無論多樣性,智力,體型上都遠遠凌駕了同時期的其他生物。究竟在這個地球歷史上最傳奇的物種是如何出現,又是如何崛起的呢?

在恐龍出現以前,地球上已經出現蜥蜴類型的物種,它們的體型雖然及不上恐龍,不過相比當時的其他動物,它們佔有一定的優勢。古生物學家相信它們就是後來出現的恐龍的雛型。蜥蜴在三疊紀之前的幾個地質時代——石炭紀(3.63億至2.9億年前)已經出現。在那時代出現了相信是世界最早的爬行動物: 西洛錫安蜥。到了恐龍出現之前的一個地質時代——二疊紀時,爬行動物的種類漸趨多樣化,而且形狀也開始接近最早的恐龍。二疊紀是一個比較乾旱的時代,沙漠十分常見。在同一個時代,像基龍和異齒帆背龍一類群體生活的蜥蜴活躍在沙漠的綠洲。在二疊紀晚期,生物的演化出現了兩個不同的趨勢,而兩個趨勢都對地球的歷史有深遠的影響。其中一種趨勢叫做恐龍,另一種趨勢叫做哺乳類動物。

就在地球的演化進行得如火如荼之際,一顆比6500萬年前結束恐龍時代的隕石還要龐大的小行星在二疊紀末期撞擊地球。撞擊造成了多數物種的滅絕,但同時也成為了恐龍出現的催化劑。在二疊紀時期,真正的恐龍要正式登場了。黑瑞龍是其中一種最早出現的恐龍,它的體型細小,身手非常敏捷,很快地成為了生存游戲的大贏家。到了二疊紀末期,空骨龍出現了,它是很多肉食恐龍和鳥類的原形。很快地到了侏羅紀時期,侏羅紀早期食草恐龍開始往體型方面進化,體型的優勢可以幫助他們擺脫肉食恐龍的追擊。因而出現了蜥腳類恐龍;龐大的蜥腳恐龍類將恐龍的進化推到最高峰。另外一個出現龐大蜥腳類恐龍的原因是氣候的關系,根據地質學紀錄,侏羅紀晚期溫暖潮濕,恐龍可以成長到超過三十公尺長。另外,肉食恐龍也變得更龐大,更有攻擊、威脅性;例如在北美洲的異特龍。另外,非常特別的恐龍,例如有羽毛的中華龍鳥開始踏上鳥類進化的道路。在氣侯和生存條件的影響下,侏羅紀末期是恐龍時代的全盛時期。

『肆』 恐龍的資料

恐龍
恐龍是出現於二億四千五百萬年前,並繁榮於六千五百萬年前結束之中生代的爬蟲類。或為恐龍和與它同一時代的蛇頸龍、翼龍等的模糊總稱。恐龍在某一時期突然消失,成為地球生物進化史上的一個謎,這個迷至今仍無人能解。地球過去的生物,均被記錄在化石之中。中生代的地層中,即曾發現許多恐龍的化石。其中可以見到大量或呈現各式各樣形狀的骨骼。但是,在緊接著的新生代地層中,卻完全看不到恐龍的化石。由此推知恐龍在中生代時一起滅絕了。

恐龍種類多,體形和習性相差也大。其中個子大的,可以有幾十頭大象加起來那麼大;小的,卻跟一隻雞差不多。就食性來說,恐龍有溫馴的素食者和凶暴的肉食者,還有葷素都吃的雜食性恐龍。

關於恐龍絕種的真正原因,自古以來即眾說紛雲,但都沒有一個一定的論點,因此到目前為止仍究是一個未解的謎題,在此僅將一些較為人所知的說法分述如下:

一.隕石碰撞說:
距今六千五百萬年前,一顆巨大的隕石曾撞擊地球,使得君臨地球長達一億數千萬年的恐龍絕種。此理論是由加州大學柏克萊分校的路易.阿爾巴列斯博士等四位科學家所提出的。
這一顆巨大的隕石,直徑大約十公里。因撞擊而造成的火山口地形,直徑達兩百公里。因撞擊而產生的能量,若換算成黃色炸葯,則相當於一百萬億噸(megaton)。粉塵經由大氣層擴散至成層圈。導致地球持續了數個月的黑暗狀態。在這段期間中,以恐龍為首的許多生物都因之而絕種。

二.彗星碰撞說:
「彗星碰撞說」是以古生物學者——戴維•勞普以及約翰•塞普柯斯基發表的「古生物的絕種是每兩千六百萬年發生一次」論點為開端而產生的。路易•阿爾巴勒茲將這個論點及自己的理論送給天體物理學者—查理•謬拉,後來謬拉就認為是由於太陽的半星復仇女神星的引力,周期性地把彗星推向地球的緣故。

三.造山運動說:
在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤乾涸,許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣後變化,植物也改變了,食草性的恐龍不能適應新的食物,而相繼滅絕。草食性恐龍滅絕,肉食性恐龍也失去了依持,結果也滅絕了。此一滅絕過程,持續了1,000—2,000萬年。到了白堊紀末期,終至在地球上絕跡。

四.氣候變動說:
由於板塊移動的結果,海流產生改變,更引起氣候巨幅的改變。嚴寒的氣候使植物死亡,恐龍缺乏食物而導致了滅亡。

五.火山噴火說:
因為火山的爆發,二氧化碳大量噴出,造成地球急激的溫室效應,使得食物死亡。而且,火山噴火使得鹽素大量釋出,臭氧層破裂,有害的紫外線照射地球表面,造成生物滅亡。

六.海洋潮退說:
根據巴克的說法,海洋潮退,陸地接壤時,生物彼此相接觸,因而造成某種類的生物絕種。例如袋鼠,袋鼠能在歐洲這種島嶼大陸上生存,但在南美大陸上遇見別種動物就宣告滅亡。
除了這種吃與被吃的關系以外,還有疾病與寄生蟲等的傳染問題。

七.溫血動物說:
有些人認為恐龍是溫血性動物,因此可能禁不起白堊紀晚期的寒冷天候而導致無法存活。因為即使恐龍是溫血性,體溫仍然不高,可能和現生樹獺的體溫差不多,而要維持這樣的體溫,也只能生存在熱帶氣候區。同時恐龍的呼吸器官並不完善,不能充分補給氧,而它們又沒有厚毛避免體溫喪失,卻容易從其長尾和長腳上喪失大量熱量。溫血動物和冷血動物不一樣的地方,就是如果體溫降到一定的范圍之下,就要消耗體能以提高體溫,身體也就很快地變得虛弱。它們過於龐大的體驅,不能進入洞中避寒,所以如果寒冷的日子持續幾天,可能就會因為耗盡體力而遭到凍死的命運。

八.自相殘殺說:
有人認為造成恐龍滅絕的真正原因是因為它們自相殘殺的結果——肉食性恐龍以草食恐龍為食,肉食恐龍增加,草食恐龍自然越來越少,最後終於消失,肉食恐龍因無肉可食,就自相殘殺,最後終於同歸於盡。

九.壓迫學說:
恐龍的數目急增,在植物有限的情況下,造成了草食性恐龍的滅絕,接著靠食用草食性恐龍為生的肉食性恐龍也因為食物的不足而跟著死亡。(疑點:何以恐龍會在歷經了長達約兩億年的生態平衡之後突然增加?為此學說成立的重要關鍵,也直接地造成了許多學者對恐龍異常增產的原因檢討。)

十.哺乳類犯人說:
在中生代後半,已有哺乳類的祖先生存。根據化石的記錄,當時的哺乳類體型甚小,數量也十分有限,直到白堊紀的後期,數量才開始急速增加。推測它們屬於以昆蟲等為主食的雜食性,這些小型哺乳類發現恐龍的卵之後,即不斷取而食之。
(本人意見:真的是如此嗎?如果哺乳類戰勝了恐龍,那麼隨著哺乳類化石的增加,恐龍的化石應逐漸減少才對,但事實上並沒有出現這種化石交替的現象。在其它書的記載,哺乳類化石真正的增加,是在恐龍的時代終了之後。而且,恐龍的化石是在突然之間消失。因此,恐龍被哺乳類消滅之說是不能成立的。)

十一.種的老化說:
認為恐龍由於繁榮期間長達一億數千萬年,使得肉體過於巨體化。而且,角和其它骨骼也出現異常發達的現象,因此在生活上產生極大的不便,終於導致絕種。
恐龍中最具代表性的雷龍,體長二十五公尺,體重達三十噸,由於體型過於龐大,使動作遲鈍而喪失了生活能力。另外,三角龍等則因不斷巨大化的三隻角以及保護頭部的骨骼等部位異常發達,反而走向自滅之途。
(本人意見:並非所有的恐龍體型都如此龐大,也有體長僅一公尺左右的小恐龍。另外,也有骨骼像鹿一般,能夠輕快奔跑的恐龍。但為什麼這種恐龍也同時絕種了呢?而且,異常發達的骨骼等部位,在冷血動物體內,推測能夠吸收外界的溫度,也能放出體內的熱,以調節身體的溫度,具有非常有利的功能。由此,我對於恐龍因種的老化而絕種的說法表示懷疑。)

十二.生物鹼學說:
這種學說認為恐龍所生存的最後時期—亦即白堊紀,開始出現顯花植物,其中某些種類含有有毒的生物鹼,恐龍因大量攝食,引起中毒而死亡。因為,哺乳類能夠藉味覺和嗅覺來分辨有毒的植物,但是恐龍卻沒有這種能力。
不過,含有生物鹼的植物並非突然出現於白堊紀後期,在恐龍絕種的五百萬年前已經可以見到。此學說未說明何以恐龍在這段期間內仍能生存。

除了上述的十二種說法之外,還有「傳染病」、「來自宇宙的放射線或超新星的爆炸」「未乘上諾亞方舟」、「太陽系震動說」等較鮮為人知的說法,至於那一個才是最好的說法,全憑各人的想法,並沒有一定的對與錯,畢竟恐龍滅亡之謎還沒有真正解開呀!
誰最先發現了恐龍
普洛特-加龍省-加龍省的故事
曼特爾夫人發現恐龍的故事確實很浪漫,曼特爾先生又能夠以一種嚴謹求實的態度來探索恐龍的歸屬問題,確實是邁出了人類科學地研究恐龍、認識恐龍的第一步。
但是在歷史上,人類早就發現過恐龍的化石,只不過是當時由於知識水平有限,還不能對這些化石進行正確的解釋而已。
早在1000多年前我國的晉朝時代,四川省五城縣就發現過恐龍化石。但是,當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸,而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。
英國里丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索,經過很長時間的研究,翻閱了大量的資料,最近宣布他終於發現了如下的事實:1677年,一個叫普洛特-加龍省-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史書。在這本書里,普洛特-加龍省-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龍省-加龍省為這塊化石畫了一張很好的插圖,並指出這個大腿骨即不是牛的,也不是馬或大象的,而是屬於一種比它們還大的巨人的。
雖然普洛特-加龍省-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的,甚至也沒有把它與爬行動物聯系起來,但是他用文字記載和用插圖描繪的這塊標本已經被後來的古生物學家鑒定是一種叫做巨齒龍的恐龍的大腿骨,而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現禽龍早出145年。因此,哈士爾特德認為,普洛特-加龍省-加龍省應該是恐龍化石的第一個發現者和記錄者。

「恐龍」之名的由來
實際上,人類發現恐龍化石的歷史肯定是由來已久。早在曼特爾夫婦發現禽龍之前,歐洲人早就知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。但是,當時人們並不知道它們的確切歸屬,因此一直誤認為是「巨人的遺骸」。至於我們中國人,早在2000多年前就開始採集地下出土的大型古動物化石入葯,並把這些化石叫做「龍骨」。誰能肯定,這「龍骨」之名與恐龍化石的發現就沒有聯系嗎?

最古老的爬蟲類化石可追溯至古生代之『賓西法尼亞紀』(31000萬年前—27500萬年前)。追本溯源,當系由兩棲類演化而來。兩棲類的卵需在水中能始發育。爬蟲類演化出卵殼,可阻止水分散發。此一重大改革,使得爬蟲類可以離開水生活。
到22500萬年前到6500萬年前的中生代,爬蟲類成了地球上的支配者,故中生代又稱爬蟲類時代。大型爬蟲類恐龍即出現於中生代早期。草食性的梁龍和雷龍,是最大的陸棲動物。霸王龍是肉食性恐龍。另有生活在海中的魚龍及生活於空中的翼龍等。
爬蟲類在地球上繁榮了約1億5千萬年左右。這個時代的動物中,最為大家所熟知的就是恐龍。人們一提到恐龍,眼前就會浮現出一隻巨大而凶暴的動物,其實恐龍中亦有小巧且溫馴的小恐龍。
恐龍屬脊椎動物爬蟲類,曾產於中生代之陸上沼澤,中頸及尾皆長。後肢比前肢長且有尾。其中有數種好食肉,數種好食草,體概巨大,可認為陸生動物中之最大者。其體格在下等之種類,有似最古之鱷及喙頭類,在高等之種類略與鳥類相似。
研究恐龍,全憑化石。古生物學家以其化石,推論其形態及習性。根據古生物學家的研究,恐龍就像現生的動物一樣:有大的,有小的;有的以兩條腿走路;有的以四條腿走路;有的吃植物,有的吃動物;有的皮膚光滑,有的皮膚上有鱗或骨板。其共同相似之處是:所有的恐龍,腦子都很小,蛋下在陸地上(所有的爬蟲類都是如此)。
恐龍的分類以及各種類型恐龍的介紹:
(1)雷龍:
有些恐龍的身軀十分龐大,像雷龍就是一個例子。在侏羅紀時,地球上的氣候溫暖而潮濕,到處都有青蔥的森林,因為這些豐富的植物性食物,帶來了草食性恐龍的繁榮,雷龍在這個時後也活躍於現在北美洲的平原上。
雷龍的體重約在三十五公噸到五十公噸之間,它那粗壯的腿,有如樹干一樣;長長的脖子,直立起來有七層樓房那樣高,可以說是地球有始最大的動物。雷龍的身體雖然大得驚人,性情卻很溫和,平時以溫帶森林中的植物為食,有時會走入沼澤里,由於水具有浮力,可以減輕它身體的沉重負擔,同時也能躲避像異特龍般凶暴的肉食性恐龍的攻擊。

(2)三觭龍:
劍龍和角龍身上的骨板和骨片,只能用做被動的防衛,而沒辦法做還擊,到了觭龍出現,情勢才逐漸改觀。三觭龍是觭龍中體積最大的,頭上長著兩只長矛似的角,另外一隻角突起於眼睛和鼻孔之間。這樣尖銳的武器,連最可怕的肉食恐龍都要讓它三分。

(3)劍龍:
出現於一億五千萬年前的劍龍,它最大的特徵就是背部聳起的兩排骨板,以及尾巴上生著尖棘。劍龍是草食性的恐龍,行動緩慢,它身上的骨板和尾巴上的尖棘,便成了躲避肉食性恐龍最好的防衛了。

(4)甲龍:
劍龍身上有骨板保護,但骨板遮不到的地方,仍然易受攻擊。當劍龍逐漸絕跡,全身披著骨板的甲龍(犰狳龍)便代之而起。甲龍好像刀槍不入的坦克車,連霸王龍對它也無可奈何。

(5)霸王龍:
霸王龍(暴龍)是肉食性恐龍中最大也是最殘暴的,霸王龍出現的時間已經是恐龍時代的最末期,距離現在大約八千萬年前。霸王龍的身體高達十四公尺,體重大約十公噸,它的後腳十分粗大強壯,甚至能各自撐起一隻犀牛。
從霸王龍的化石發現,它的每一顆牙齒,都大如一個成人的手掌,即使是眼睛也比人頭還大。雖然身體大部份都大得驚人,但是霸王龍的一對前肢卻是既小又短,短得甚至於沒有辦法把食物送入口中,兇手龍也和霸王龍有相同的習性,是很兇猛的動物。

[6]鴨冠龍:
鴨冠龍與霸王龍一樣,出現於恐龍時代的末期。鴨冠龍最特別的地方在頭部,它那扁而長的顎骨,像鴨的嘴巴,所以有了鴨冠龍這樣的名字。過去人們以為鴨冠龍的生活與鴨子相似,是在水中游泳,並且以水中植物為生。後來科學家研究鴨冠龍化石的時候發現,它們並不是吃水草為生的,而是以岸上的樹木為食物,鵝冠龍也有同樣的習性。

(7 )禽龍
1822年3月的一天,天氣非常的寒冷,可是曼特爾先生還是照常出門去給病人看病。夫人在家裡等著丈夫回來,心理總是惦記著他會不會著涼。後來,曼特爾夫人實在坐不住了,就帶上一件丈夫的衣服出門向著他出診的方向去迎接他。她走在一條正修建的公路上,公路兩旁新開鑿出的陡壁暴露出一層層的岩石。她習慣性地邊走邊觀察兩邊新裸露出來的岩層,忽然,一些亮晶晶的東西引起了她的注意。「這是什麼東西呢?」她一面自言自語,一面走上前去仔細觀看。哇!原來是一些樣子奇特的動物牙齒化石。這些化石牙齒太大了,曼特爾夫人從來沒有見到過這么大的牙齒。發現的興奮使得曼特爾夫人忘記了給丈夫送衣服這件事。她小心翼翼地把這些化石從岩層中取出來帶回了家裡。
晚些時候,曼特爾先生回到了家中。當夫人將新採集到的化石呈現在他眼前的時候,他驚呆了。他見過許許多多遠古動物的化石牙齒,可是沒有一種能夠與這么大、這么奇特的牙齒相似。
在隨後不久,曼特爾先生又在發現化石的地點附近找到了許多這樣的牙齒化石以及相關的骨骼化石。為了弄清這些化石到底屬於什麼動物,曼特爾先生把這些化石帶給了法國博物學家居維葉,請這位當時在全世界都是最有名的學者給予鑒定。
說實在的,居維葉也從來沒有見過這類化石,而他讀過的所有的由前輩科學家撰寫的書籍和論文中也從來沒有提到過這種化石。不過,居維葉還是根據他掌握的相當豐富的動物學知識做了一個判斷,他認為牙齒是犀牛的,骨骼是河馬的,它們的年代都不會太古老。
曼特爾先生對居維葉的鑒定非常懷疑,他認為居維葉的結論太草率了。他決定繼續考證。從此,只要一有機會,他就到各地的博物館去對比標本、查閱數據。
兩年後的一天,他偶然結識了一位在倫敦皇家學院博物館工作的博物學家,此人當時正在研究一種生活在中美洲的現代蜥蜴——鬣蜥。於是,曼特爾先生就帶著那些化石來到倫敦皇家學院博物館,與博物學家收集的鬣蜥的牙齒相對比,結果發現兩者非常地相似。喜出望外的曼特爾先生就此得出結論,認為這些化石屬於一種與鬣蜥同類、但是已經絕滅了的古代爬行動物,並把它命名為「鬣蜥的牙齒」。
後來,隨著發現的化石材料越來越多,人類對這些遠古動物的認識也越來越深入,我們知道所謂的「鬣蜥的牙齒」這種動物實際上是種類繁多的恐龍家族的一員;它確實與鬣蜥一樣屬於爬行動物,但是它與真正的鬣蜥的親緣關系比起與其它種的恐龍的關系還要遠呢!但是,按照生物命名法則,這種最早被科學地記錄下來的恐龍的種名的拉丁文字並沒有變,依然是「鬣蜥的牙齒」的意思。不過,它的中文名稱則被譯成為禽龍。
因此請記住:禽龍是科學史上最早記載的恐龍。同時,別忘了曼特爾這個名字以及他那位熱愛大自然的妻子。
誰最先發現了恐龍--曼特爾夫婦
在英國南部的蘇塞克斯郡有一個叫做劉易斯的小地方。180年前,這里曾經住著一位名叫曼特爾的鄉村醫生。這位曼特爾先生對大自然充滿了好奇心,特別喜愛收集和研究化石。行醫治病之餘,他常常帶著妻子一起爬山涉水去尋找和採集化石,足跡踏遍了周圍有岩層出露的溝溝坎坎。久而久之,曼特爾夫人也成了一位「自然之友」和化石採集高手。

(8 )鸚鵡嘴龍
但是,直到曼特爾夫婦發現了禽龍並與鬣蜥進行了對比,科學界才初步確定了這是一種類似於蜥蜴的、早已滅絕的爬行動物。因此,隨後發現的新類型的恐龍以及其它一些古老的爬行動物,名稱全都和蜥蜴有關,例如「像鯨魚的蜥蜴」、「森林的蜥蜴」等等。同時,由於最初引起人們注意的這些遠古動物化石,往往個體巨大、奇形怪狀,著實令人恐怖。
隨著這些令人恐怖而類似於蜥蜴的遠古動物的化石不斷被發現和發掘,它們的種類積累得越來越多,許多博物學家已經開始意識到它們在動物分類學上應該自成一體。到了1842年,英國古生物學家歐文爵士用拉丁文給它們創造了一個名稱,這個拉丁文由兩個詞根組成,前面的詞根意思就是「恐怖的」,後面的詞根意思就是「蜥蜴」。從此,「恐怖的蜥蜴」就成了這一大類彼此有一定的親緣關系、但是卻表現得形形色色的爬行動物的統稱。我們中國人則既有想像力又有概括力,把這個拉丁名翻譯成了「恐龍」。

(9 )馬門溪龍
現在我們知道,恐龍家族中確實有許多令人恐怖的龐然大物,但是也有一些小巧可愛的「小東西」。如果你到北京動物園西邊不遠的中國古動物館去看一看,從身長不足1米的鸚鵡嘴龍到身長達22米的馬門溪龍,大小不一、形態各異的各種恐龍一定會使你對恐龍世界有一個更為全面的了解。
(10 )雙龍
雙龍的身體較為粗壯,頭骨高大,顎骨發達,嘴裂很大,滿嘴的牙齒像鋒利的小刀子一樣,牙齒的前後邊緣上還有小的鋸齒,這些特徵顯示它可以撕碎任何捕獲到的獵物,然後將大塊的肉吞進腹中。此外,雙龍的頭骨上在眼睛後面的部位都有孔,這些孔使為了更好地附著那些牽動顎骨的肌肉用的,因此雙龍撕咬的力量一定非常強大。科學家推測,雙龍可能是侏羅紀早期生態系統中最殘暴、最兇猛的食肉動物。

雙龍與古腳類恐龍埋藏在一起
雙龍的後肢粗壯有力,腳上長有利爪,可以用來捕捉、撕裂獵物。2億年前左右的那段時光里,雙龍經常出沒在河流湖泊間的高地上或叢林間,追捕著各種各樣的素食動物。它們也可能喜歡孤獨地生活,有時也可能會隱蔽在不易被發覺的地方等待時機偷襲獵物,甚至它們還可能像現代的鬣狗一樣以由於各種原因死去的動物的屍體和腐肉為食。
我國在雲南省晉寧縣也發現過雙龍的化石。
1987年8月,雲南省昆明市博物館恐龍發掘隊在晉寧縣夕陽鄉發掘出了一具屬於古腳類的雲南龍的化石。不徑而走的消息吸引了四面八方的老百姓前來觀看。這里的老百姓都是彝族同胞,他們從來沒有聽說過什麼恐龍。但是當他們看到一塊塊化石的時候,一些人覺得這種骨頭形狀的石頭似曾相識。有的人告訴發掘隊說,在夕陽鄉的木桿榔村的山坡上也見過這樣的石頭。
發掘隊跟隨著報信的人來到木桿榔村,那裡果然有一串恐龍的脊椎骨出露在一個小沖溝里。他們決定在這里進行發掘。幾天後,一個觸目驚心的場景出現了。原來這里竟然有兩條恐龍!而且,是兩條完整的恐龍骨架扭在一起,其中一條是古腳類恐龍,而另一條卻是食肉的雙龍,後者的大嘴正好咬在前者的尾椎骨上。科學家根據化石的這種埋藏狀況推測,這兩條恐龍的死因可能有兩種:一是它們在一場你死我活的搏鬥中兩敗俱傷而雙雙死去;再一種可能就是古腳類恐龍已經死去多日,屍體上的肉已經腐敗變質了,而飢腸轆轆的獸腳類只管填飽肚子,沒想到卻因吃了腐敗變質的古腳類恐龍肉而中毒身死。從二者平靜的姿勢來看,後一種可能性甚至更大些。
中國雙龍是侏羅紀早期最大的食肉恐龍,身長將近4米,嘴巴又尖又長。它的上顎的前部有一個裂凹,使得前上顎骨能夠活動。科學家推測,它最喜歡吃的大概是其它動物的內臟,因為它的尖嘴可以伸進動物屍體的腹腔中,而頭頂上那兩塊薄板狀的冠狀可以在頭伸進屍體的腹腔時起到支撐腔壁的作用。
雙龍也是環特提斯海動物群的成員之一,因此全世界發現的種類都大同小異。它們的化石在現代的南極洲也有發現,說明現在冰天雪地的南極洲在當時可是一個溫暖的恐龍天
大絕滅
恐龍化石被發現近年了,一個個新的種類被不斷地發現,一批批科學家對它們的研究樂此不彼,一代代少年兒童和他們的家長們對這些神秘的遠古生物產生著強烈的興趣。這是為什麼呢?

現在我們還知道,恐龍根本就不是蜥蜴。它們雖然都屬於爬行動物,但是在門類繁雜的爬行動物大家族中,恐龍與蜥蜴的親緣關系相差得還相當遠呢!
從靈巧的始盜龍到殘暴的霸王龍
——食肉的獸腳類恐龍
侏羅紀早期的霸主——雙龍
1942年,在美國亞利桑那州的侏羅紀早期地層中發現了一種體形較大的獸腳類恐龍,因為其頭頂上有一對薄薄的V字形骨質,科學家把它命名為雙龍。

中生代末大絕滅
這是因為,許許多多的恐龍與我們人類相比實在是太大了,讓我們每個人都不得不思考,它們為什麼會長那麼大呢?還因為,恐龍的種類如此繁多,樣子那麼千奇百怪,不由得使我們想知道,恐龍這個龐大的家族到底有多少成員?
還有一個更為重要的原因,那就是那麼多曾經浩浩盪盪、生氣勃勃地生活在地球上的恐龍為什麼一個不留地從地球上消失了,沒有留下它們的後代,卻為我們留下了一個難解的謎。這個謎永遠激發著我們去探索、去求知。
現在我們知道,恐龍滅絕的時間是在距今6500萬年前。而且在那個時候,不僅統治了地球達一億多年的各種恐龍全部絕滅了,同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的陸地、海洋和天空中生活的很多種其它的生物。在這次災難中絕滅的還有蛇頸龍等海洋爬行動物,有翼龍等會飛的爬行動物,有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚,有菊石、箭石等海洋無脊椎動物;至於海洋中的微型浮游動植物,鈣質浮游有孔蟲和鈣質微型浮游植物也幾乎被一掃而光。經過這場大劫難,當時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠地消失了。
這真是一場大絕滅、大災難。大絕滅的結果使得在距今6500萬年這個時間的前後,地球上生物世界的面貌發生了根本性的巨變。這場大絕滅標志著中生代的結束,地球的地質歷史從此進入了一個新的時代——新生代。
科學家們經過不懈的努力,分析研究了到目前為止可以發現的所有線索,提出了解釋這一大絕滅現象的各種理論。但是至今,關於這場大絕滅的原因仍然沒有找到一個百分之百正確的答案。
也許,這樣的答案等待著你來尋找。
以下,我們將陸續地介紹一些關於恐龍大絕滅原因的理論和學說,即向你介紹一些最基本的背景知識,也希望能夠對你發現更好的解釋提供一些啟發。

小行星撞擊理論
1980年在一個科學討論會上,美國地質學家阿爾瓦雷茨等人根據他們的研究成果,形象生動地宣講了一段發生在距今6500萬年前的驚心動魄的故事:一個陽光燦爛的下午,烈日照耀下的熱帶灌木林中,許多不同種類和形態的恐龍平靜地像往常一樣或在湖邊漫步,或在水中覓食;在森林的邊緣,一隻剛剛孵完卵的鴨嘴龍正在蛋巢邊來回踱步;在一片開闊的原野上,一隻霸王龍正准備撲向一隻巨大的三角龍……
突然,一聲從來沒有聽到過的巨響打破了這個寧靜的世界。一個直徑幾公里大的流星猛烈地撞到地球上。這一撞可不得了,相當於幾萬個原子彈威力的爆炸在頃刻間發生。這是一顆不期而至的小行星,與地球碰撞後產生的撞擊力可達1015噸TNT炸葯爆炸所產生的能量。卷著塵埃的一個巨大的蘑菇雲迅速升起,直沖天空,而後彌散開來,最後把整個地球都籠罩在裡面。很快,恐龍就彼此看不見了,因為黑雲遮天蔽日,白天也沒有了陽光。這種恐怖的狀況持續了一兩年。植物的光合作用中斷了,因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龍因此相繼死去。以後,吃肉的恐龍也由於失去了食物而滅絕了。
這段故事是小行星小行星撞擊地球造成恐龍大絕滅學說的精華。後來不斷地被許多科學家給予支持。有些科學家甚至認為地球在這個時期不僅經歷了一次較大的行星撞擊,而且還接連受到了許多次小一些、但是依然嚴重威脅生命的小行星撞擊,其中可以證實的在加勒比海和美國的衣阿華州發現的行星撞擊的痕跡。
這一假說的證據還來自於在世界各地發現的6500萬年前的沉積物中存在的一種氨基酸。這種氨基酸含有大量的銥元素,大量地存在於某些天體里,在地球上卻根本不應該存在。這層富含銥元素的地層在北美洲、歐洲和澳大利亞的許多地區都被先後發現,在我國西藏的岡巴地區幾年前也發現了這層含銥層。
有的科學家認為,這次爆炸使所有恐龍都滅絕了。但是也有一些科學家認為,只有70%的恐龍在當時滅絕,其它的一些恐龍種類則勉強地躲過了劫難,可是在隨後的幾百萬年裡又逐漸絕滅了。這後一種說法並不是沒有道理,因為在6500萬年前的這次事件以後形成的地層里,仍有一些恐龍骨骼被發現。例如,美國新墨西哥洲6000萬年前上下的地層中就曾經發現了恐龍的殘骸。在阿拉斯加新生代的凍土帶里,也發現過三角龍的化石。這些現象似乎說明,在這次小行星撞擊地球引起的大爆炸以後,仍然有一些恐龍掙扎著生活了幾百萬年的時間,最後才因為不適應新的氣候和新的環境而最終相繼滅絕。

最新理論——大規模海底火山爆發
義大利著名物理學家安東尼奧-齊基基最近提出,造成恐龍大絕滅的原因很可能是大規模的海底火山爆發。
齊基基教授認為,白堊紀末期,地球上在海洋底下發生了一系列大規模的火山爆發,從而,影響了海水的熱平衡,並進而引起了陸地氣候的變化,因此影響了需要大量食物維生的恐龍等動物的生存。他的理由是,現代海底火山爆發對海洋和大氣產生的影響是眾所周知的,只是其影響程度比起6500萬年前發生的海底火山爆發的程度小多了。
齊基基教授認為,過去,科學界對海底火山爆發的情況了解得很少,現在需要對這種嚴重影響地球

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『陸』 幼兒園科學課活動教案

作為一名教學工作者,時常需要編寫教案,藉助教案可以讓教學工作更科學化。優秀的教案都具備一些什麼特點呢?以下是我幫大家整理的幼兒園科學課活動教案,僅供參考,大家一起來看看吧。

幼兒園科學課活動教案1

活動准備:

卡通板、廢舊紙盤、色卡紙、雙面膠、彩泥、泡沫板、剪刀、錄音機、小魚的錄音、海洋垃圾的布景等。

有益學習經驗:

1、親近大自然,愛護動物,有同情心,有初步的環保意識。

2、知道大海中常見的幾種魚類的名稱及其生活習性。

3、參與變廢為寶的活動,會用它們大膽地進行藝術表現與創造,喜歡裝飾。

活動過程:

一、海底觀光:觀看錄象片————海底世界的美麗風光

提問:你在海底世界中看到了什麼呀?

小結:海底世界可真神奇,許許多多的生物都生活在大海中。

二、觀看資料片:大海中的魚(片中向幼兒介紹了一些常見的海魚及其相關知識)。

提問:生活在海底世界中最龐大的一個家族是什麼家族?

你們認識哪些生活在海底的魚呢?

現在就讓我們一起去開開眼界吧!(看影片)

觀後提問:生活在海里的魚可真多呀,你記住了哪些,說說看吧?

小結:除了這些魚兒外,還有許許多多生物生活在大海里,看來海底世界真是個好大的家呀,可是小朋友們,你們知道嗎近年來由於我們人類不注意保護這個家,致使海水遭受了嚴重的污染,給生活在海里的'小生物帶來了災難呢!你們聽,這是誰在說話?

三、聽錄音:一條可憐的小魚在敘述親人、朋友和自己的不幸遭遇,由於家園受到嚴重污染,他們已經無家可歸了,它在向小朋友請求幫助。

四、向幼兒展示「垃圾密布」的海洋(用萬通板和廢舊物品、果殼、易拉罐等布置而成的展板)。

小魚的家變成如今這個樣子,這是誰造成的呢?

今後我們應該怎樣保護海洋呢?

現在,我們應該如何幫助小魚呢?

五、清理海洋垃圾,請小朋友用雙手清理垃圾,還魚兒一個美麗的家。

六、美工活動————變廢為寶。幼兒運用多種美工材料動手製作,共同裝飾展板,布置美麗的海底世界。

幼兒園科學課活動教案2

一、目標

1.引導幼兒根據時間順序排列圖片,學慣用「首先……然後……最後……」講述圖意。

2.認識漢字:羊、狗、袋鼠。

二、准備

圖片三組,漢字卡:羊、狗、袋鼠

三、過程

(一)引起興趣

老師:今天早上我收到了三封好朋友的來信,我們來看看是哪些好朋友。

(二)排圖講述

1.第一個朋友

(1)猜謎:年紀不算大,鬍子一大把;不論見了誰,開口叫媽媽。(幼兒猜出後出示「羊」,讀准「羊」字的後鼻音)

(2)出示三幅圖。老師:「咦,小羊的信里沒有字,你們來猜猜小羊信里說了些什麼?」

(3)引導幼兒按時空順序排圖片,並講出為什麼這樣排?(用「先……然後……最後……」講述小羊先撒種子,然後種子發芽了,最後長成三棵大青菜)

2.第二個朋友

(1)猜謎:從小愛啃肉骨頭,長大能把家門守;看見朋友汪汪叫,你來猜猜它是誰。(出示字卡「狗」,讀准字音,並請幼兒組詞。)

(2)出示圖片:幼兒排圖講述。(引導幼兒排順序時注意太陽的變化)

3.第三個朋友

(1)猜謎:有個媽媽真奇怪,胸口有個大口袋;不裝吃的和用的,生下寶寶隨身帶。

(2)出示字卡「袋鼠」,讀准「鼠」字的翹舌音。

(3)出示圖片:引導幼兒觀察圖中小袋鼠身體的變化並進行講述。

(三)強化鞏固

游戲:「小孩小孩真愛玩」

規則:幼兒按順序摸字,如老師可命令:「請先摸×字,然後摸××字,最後摸××字。」

四、提示與建議

本活動旨在發展幼兒的時空知覺,只有當幼兒理解了各幅圖片的內容,才能正確地按照事情發展先後進行排列,最後用連貫的語言表達出來。因此,在本活動中,理解圖意、口語表達、認識漢字三者是層層遞進的。

幼兒園科學課活動教案3

設計思路:區域工作時我班大部分孩子被紙杯吸引,他們把紙杯變成機器人,又把紙杯變成很多東西,我看到孩子們對紙杯變化那麼感興趣。所以設計這節活動,讓孩子通過自己的想像進一步探索紙杯的變化。

教學目標:

1、通過想像探索用各種方式或使用各種輔助材料是紙杯變化。

2、發展幼兒動手操作能力。

教學過程:

1、用紙杯接一杯水喝,問:我剛才幹什麼了?用什麼喝的水?

2、紙杯除了喝水還能幹什麼呢?

3、幼兒操作,教師引導。

4、評析。

5、教師總結:「生活中有很多可變的東西,只要我們愛動腦子,一定會讓更多可變得垃圾變得有用。