『壹』 恐龍是怎麼出現的
1所有的恐龍都起源於蜥腳類動物。目前，人們認為第一批海洋生物誕生於雷合成。他們只有一個細胞，隨後基因突變，更多的基因類型出現，然後優勝劣汰，淘汰不合適的。
海里的晚期脊椎動物植物從海里爬上岸。這些植物在恐龍時代之前就占據了世界，包括異齒龍。
3生活在距今約2.7億年前的三疊紀，異翅目動物背部有長鰭，長約3.3米，背部布滿鱗片。
為了捕捉獵物，速度尤為重要。尾巴通過用前肢托起身體起到平衡器的作用，整個身體以腰帶為樞紐，發展成為具有特殊爬行動物形態的恐龍。
三疊紀末，環境改善，大部分物種滅絕。為了符合先驗環境，生物體又開始退化。
『貳』 關於恐龍的資料
簡要介紹
所有恐龍已經滅絕，但是恐龍的後代——鳥類存活下來，並繁衍至今。恐龍（英文：dinosaur英音['dainəsɔ:]美音['daɪnə,sɔr]）是生活在距今大約2億3 恐龍
500萬年至6595萬年前的、能以後肢支撐身體直立行走的一類陸生動物，是群中生代的多樣化優勢脊椎動物，大多數屬於陸生（棲息在陸地上）的爬行動物，但能直立行走，支配全球陸地生態系統超過一億六千萬年之久。說是脊椎動物而不說是爬行動物的原因是，恐龍曾經被歸為爬行動物，但是其不符合爬行動物的基本特徵之一：匍匐的行走方式，以及現在一直被質疑的冷血動物一說。
出現滅亡時間
恐龍最早出現在約兩億四千萬年前的三疊紀，滅亡於約六千五百萬年前的白堊紀所發生的中生代末白堊紀生物大滅絕事件。恐龍最終滅絕於六千五百萬年前的新生代第三紀古新世。
名稱由來
實際上，人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現禽龍之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。 直到發現了禽龍並與鬣蜥進行了對比，科學界才初步確定這是一群類似於蜥蜴的早已滅絕的爬行動物。 1842年，英國古生學家查理德·歐文創建了「dinosaur」這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos（意思是恐怖的）Saurosc（意思是蜥蜴或爬行動物）。對於當時的歐文來說，這「恐怖的蜥蜴」或「恐怖的爬行動物」是指大的滅絕的爬行動物（實則不是）。實際上，那個時候發現的恐龍並不多。自從1989年南極洲發現恐龍後，全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。目前世界上被描述的恐龍至少有650至700多種（生物學上的物種）。 後來，中國、日本等國的學者把他譯為恐龍，原因是這些國家一向有關於龍的傳說，認為龍是鱗蟲之長，如蛇等就素有小龍的別稱。
與鳥類關系
在1862年發現的始祖鳥化石，與美頜龍化石極其相似，差別在於始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡（美頜龍雖然也有羽毛，但它們很原始），事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來，許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。現在，大部分科學家視鳥類為唯一倖存發展至今的恐龍，而少數科學家甚至認為它們在生物學中應該分 美學者認為恐龍滅絕的原因是海平面忽然上升
[1]類於同一綱（即現未建成的恐龍綱）之內。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親，但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支，該演化支首次出現於晚二疊紀，並在中三疊紀成為優勢動物群。 從發現恐龍到20世紀前60年，由於對恐龍了解不足，科學家與大眾媒體都視恐龍為行動慵懶、緩慢的冷血動物。但是自從20世紀70年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為的觀點。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關系的證據，支持了恐龍是溫血動物的觀點。但事實究竟如何，還需進一步的考證。
多樣性發展
恐龍
從早侏羅紀到晚白堊紀，恐龍家族適應環境因而發展迅速，使得恐龍向著多樣性方向發展，恐龍的種群數目增加，使恐龍這一類具有優勢，恐龍由此得以支配地球陸地生態系統。恐龍種類多，體形和習性相差也大。其中個子大的,可以有幾十頭大象加起來那麼大；小的，卻跟一隻雞差不多。就食性來說，恐龍有溫馴的素食者（吃植物的恐龍）和凶暴的肉食者（吃動物的恐龍），還有葷素都吃的雜食性恐龍。
生物習性
最古老的爬行類化石可追溯至古生代之『賓夕法尼亞紀』（約3億2000萬年前—2億8000萬年前）。追本溯源，當系由兩棲類演化而來。兩棲類的卵需在水中才能開始發育。爬行類演化出卵殼，可阻止卵中水分的散發。此一重大改革，使爬行類可以離開水生活。 從2億4500萬年前到6500萬年前的中生代，爬行類成了地球生態的支配者，故中生代又被稱為爬行類時代。大型爬行類恐龍即出現於中生代早期。植食性的迷惑龍，是體形與體重最大的陸棲動物。棘龍是迄今為止陸地上最大的食肉動物。另有生活在海中的魚龍與蛇頸龍及生活於空中的翼龍等共同構成了一個復雜而完善的生態體系。 爬行類在地球上繁榮了約1億8千萬年左右。這個時代的動物中，最為大家所熟知的就是恐龍。人們一提到恐龍，眼前就會浮現出一隻巨大而凶暴的動物，其實恐龍中亦有小巧且溫馴的小恐龍。 恐龍屬脊椎動物爬行類，曾生存在中生代的陸地上的沼澤及灌木叢里，後肢比前肢長且有尾。其中有許多種好食肉，許多種好食草。其中發展較緩慢的種類，類似最古之鱷及喙頭類，發展較完善的種類與鳥類相似。
研究方法
恐龍
因為恐龍已經滅絕，所以，不能用研究現生動物的方法去研究，只能憑借其在地球上遺留下來的物質---化石進行研究。古生物學家們通過對恐龍化石的研究，推測恐龍的形態及習性。根據他們的研究，恐龍就像現生的動物一樣：有大的，有小的；有的以兩條腿走路，有的以四條腿走路；有的吃植物，有的吃動物，有的既吃植物也吃動物；有的皮膚光滑，有的皮膚上有鱗或骨板，更多的有羽毛。其共同相似之處是：所有的恐龍，腦子都很小(除了鳥及部分肉食恐龍），蛋下在陸地上（所有的恐龍都是如此）。 很久很久以前，地球上曾居住著一群奇特的生物---恐龍。它們稱霸地球，生存了近1億7千萬年之久，最後卻神秘地滅絕了。今天我們所知有關恐龍的一切，都是由恐龍化石得來的。
編輯本段恐龍時代
恐龍在地球上生存了近1億7千萬年的時光，在這么長的時間里，地球 恐龍
的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移，分裂成為如今我們熟知的形態。這些地球板塊漂移到全球各處後，由於光照不再均勻，熱量的傳導也被海洋阻斷，氣候環境也跟著發生了改變。在恐龍時代早期，蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。板塊漂移，再加上氣候變化，使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過，由於這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的，因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由於恐龍時代中期，地殼運動加劇，使得地質活動頻繁，造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期，由於氣候變得乾冷，地球上出現了沙漠，由於地球板塊的漂移，造成高山隆起，深谷下沉，板塊攜帶大陸向不同的方向運動，使得環境發生了一系列翻天覆地的變化。
編輯本段化石發現
化石出土
恐龍
在歷史上，人類發現恐龍化石由來已久。只不過是當時由於知識水平有限,還無法對這些化石進行正確的解釋而已。 相傳早在1700多年前晉朝時代的我國，四川省(當時被稱為巴蜀之蜀郡)武城縣就發現過恐龍化石。但是,當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸，而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。 早在曼特爾夫婦發現禽龍(第一種被命名的恐龍)之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石。但是,當時人們並不知道它們的確切歸屬,因此一直誤認為是「巨人的遺骸」。
普洛特-加龍省
里丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索，經過很長時間的研究,翻閱了大量的資料,宣布他終於發現了如下的研究結果：1677年，一個叫普洛 恐龍
特-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史書。在這本書里,普洛特-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖，並指出這個大腿骨既不是牛的，也不是馬或大象的，而是屬於一種比它們還大的巨人的。 雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的，甚至也沒有把它與爬行動物聯系起來，但是他用文字記載和用插圖描繪的這塊標本已經被後來的古生物學家鑒定是一種叫做巨齒龍（現名斑龍）的恐龍的大腿骨，而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍---禽龍早出145年。因此，哈士爾特德認為，普洛特-加龍省-加龍省應該是有記錄以來恐龍化石的第一個發現者和記錄者。
編輯本段恐龍類別
分類
其在在生物學上被列為一個總目。 恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態，其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構要比其他各類的爬行動物（如鱷類，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同，可以劃分為兩大類： 鳥是恐龍的後代。
蜥臀目（Saurischia）、 鳥臀目(Ornithischia)。 二者間的區別主要在於其腰帶結構： 蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後延伸，這樣的結構與蜥蜴相似；十分難看。 鳥臀目的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨前側有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型。（除此之外，還有其他區別。） 蜥臀目分為蜥腳類(Sauropoda)和獸腳類(Theropoda)。 蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。 原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀，是一類雜食--素食性的中等體型的恐龍，例如生活在地球上的第一種巨型恐龍--------板龍，生活在侏羅紀早期的安琪龍。 蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀。它們絕大多數都是巨型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍，世界上已知體形最大的動物-----地震龍或易碎雙腔龍等。 獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發達，為最聰明的一類。嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒。霸王龍是著名代表，其餘如異特龍，南方巨獸龍等也頗具名氣。 鳥臀目分為5大類：鳥腳類(Ornthopoda)、劍龍類(Stegosauria)、甲龍類(Ankylosauria)，角龍類(Ceratopsia)和腫頭龍類(Pachycephalosauria)。 鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它 恐龍
們兩足或四足行走，下頜骨有單獨的前齒骨，牙齒僅生長在頰部，上頜牙齒齒冠向內彎曲，下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀，全都是素食恐龍。如：鴨嘴龍、禽龍等。 劍龍類，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨質刺棒兩對或多對，劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀，是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認為居住在平原上的劍龍，被發現於坦尚尼亞的肯氏龍。 甲龍類的恐龍體形低矮粗壯，全身披有骨質甲板，以植物為食，主要出現於白堊紀早期。例如生活在歐洲大陸的海拉爾龍，生活在英國的多刺甲龍，以及在美國的包頭龍和蒙古的愛得蒙托龍。 角龍類，是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾，多數生活在白堊紀晚期，我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。其中有與霸王龍齊名的三角龍，溫順的食草動物原角龍等等。 腫頭龍類主要特點是頭骨腫厚，顬孔封閉，骨盤中恥骨被坐骨排擠，不參與組成腰帶，主要生活在白堊紀。 不論是蜥臀目還是鳥臀目，它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔，這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明，與所有其它各目的爬行動物相比，被稱為恐龍的這兩個目的動物之間有著最近的親緣關系。
具體種類
（截至2003年） 早白堊世---Early Cretaceous-- 始初龍(Eoraptor)美麗龍（Klamelisaurus） 異特龍(Allosaurus)西風龍(Zephyrosaurus) 棱齒龍(Hypsilophodon) 禽龍(Iguanodon) 穆塔布拉龍(Muttaburrasaurus) 無畏龍(Ouranosaurus) 馬鬃龍(Equijubus) 高吻龍(Altirhinus) 南陽龍(Nanyangosaurus) 沉龍(Lursaurus) 康納龍(Kangnasaurus) 荒漠龍(Valdosaurus) 福井龍(Fukuisaurus) 錦州龍(Jinzhousaurus) 腱龍(Tenontosaurus) 原巴克龍(Probactrosaurus) 恐龍
雷利諾龍(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龍(Atlascopcosaurus) 絲路龍(Siluosaurus) 快達龍(Qantassaurus) 閃電獸龍(Fulgurotherium) 熱河龍(Jeholosaurus) 孔椎龍(Thecospondylus) 宣化龍(Xuanhuasaurus) 狹盤龍(Stenopelix) 祖尼角龍(Zuniceratops) 古角龍(Archaeoceratops) 朝陽龍(Chaoyangsaurus) 遼寧角龍(Liaoceratops) 紅山龍(Hongshanosaurus) 烏爾禾龍(Wuerhosaurus) 勝山龍(Katsuyamakensaurus) 查干諾爾龍(Nurosaurus) 約巴龍(Jobaria) 極龍(Ultrasaurus) 亞洲龍(Asiatosaurus) 奧古斯丁龍(Agustinia) 蒙古龍(Mongolosaurus) 尼日龍(Nigersaurus) 伊斯的利亞龍(Histriasaurus) 雷尤守龍(Rayososaurus) 雷巴齊斯龍(Rebbachisaurus) 利邁河龍(Limaysaurus) 阿馬加龍(Amargasaurus) 亞馬遜龍(Amazonsaurus) 釜慶龍(Pukyongosaurus) 江山龍(Jiangshanosaurus) 軟骨龍(Chondrosteosaurus) 阿拉果龍(Aragosaurus) 畸形龍(Pelorosaurus) 澳洲南方龍(Austrosaurus) 鳥面龍(Ornithopsis) 毒癮龍(Venenosaurus) 星牙龍(Astrodon) 優腔龍(Eucamerotus) 側空龍(Pleurocoelus) 索諾拉龍(Sonorasaurus) 波塞東龍(Sauroposeidon) 雪松龍(Cedarosaurus) 高龍(Aepisaurus) 阿爾哥龍(Algoasaurus) 齊碎龍(Clasmodosaurus) 朱特龍(Iuticosaurus) 丘布特龍(Chubutisaurus) 大尾龍(Macrurosaurus) 怪味龍(Tangvayosaurus) 布萬龍(Phuwiangosaurus) 潮汐龍(Paralititan) 戈壁巨龍(Gobititan) 安第斯龍(Andesaurus) 白堊紀時期復原圖
馬拉維龍(Malawisaurus) 頂棘龍(Altispinax) 簧椎龍(Calamospondylus) 首都龍(Capitalsaurus) 恩巴龍(Embasaurus) 陰龍(Inosaurus) 加賀龍(Kagasaurus) 勝山龍(Katsuyamasaurus) 秋田龍(Wakinosaurus) 沃格特鱷龍(Walgettosuchus) 克拉瑪依龍(Kelmayisaurus) 原恐齒龍(Prodeinodon) 棘椎龍(Spinostropheus) 小力加布龍(Ligabueino) 比克爾斯棘龍(Becklespinax) 威爾頓盜龍(Valdoraptor) 挺足龍(Erectopus) 非洲獵龍(Afrovenator) 吐谷魯龍(Tugulusaurus) 暹羅龍(Siamosaurus) 脊飾龍(Cristatusaurus) 重爪龍(Baryonyx) 似鱷龍(Suchomimus) 激龍(Irritator) 崇高龍(Angaturama) 福井盜龍(Fukuiraptor) 高棘龍(Acrocanthosaurus) 矮異特龍(Dwarfallosaur) 新獵龍(Neovenator) 鯊齒龍(Carcharodontosaurus) 南方巨獸龍(Giganotosaurus) 巴哈利亞龍(Bahariasaurus) 吉蘭泰龍(Chilantaisaurus) 簧龍(Calamosaurus) 似菊娜鳥龍(Ginnareemimus) 似鳥身女妖龍(Harpymimus) 七鎮鳥龍(Heptasteornis) 敏捷龍(Phaedrolosaurus) 彩蛇龍(Kakuru) 阿肯色龍(Arkansaurus) 恩霹渥巴龍(Nqwebasaurus) 內德科爾伯特龍(Nedcolbertia) 桑塔納盜龍(Santanaraptor) 棒爪龍(Scipionyx) 雅爾龍(Yaverlandia) 極鱷龍(Aristosuchus) 中華龍鳥(Sinosauropteryx) 華夏頜龍(Huaxiagnathus) 寐龍(Mei) 小坐骨龍(Mirischia) 原始祖鳥(Protarchaeopteryx) 似提姆龍(Timimus) 義縣龍(Yixianosaurus) 小獵龍(Microvenator) 尾羽龍(Caudipteryx) 小盜龍(Microraptor) 顧氏小盜龍(M.gui) 中國鳥龍(Sinornithosaurus) 帝龍(Dilong) 始暴龍(Eotyrannus) 暹羅暴龍(Siamotyrannus) 吐魯茨龍(Tonouchisaurus) 中國鳥腳龍(Sinornithoides) 中國獵龍(Sinovenator) 竇鼻龍(Sinusonasus) 古似鳥龍(Archaeornithomimus) 神州龍(Shenzhousaurus) 山出龍(Sanchusaurus) 似鵜鶘龍(Pelecanimimus) 切齒龍(Incisivosaurus) 盜龍(Rapator) 聯鳥龍(Ornithodesmus) 猶他盜龍(Utahraptor) 恐爪龍(Deinonychus) 纖細盜龍(Graciliraptor) 阿拉善龍(Alxasaurus) 阿基里斯龍(Achillobator) 北票龍(Beipiaosaurus) 原羽鳥(Protopteryx) 半鳥（Unenlagia） 近鳥(Anchiornis) 晚白堊世 ---Late Cretaceous--- 肉食龍(Carnosaurus) 虛骨形龍(Coeluroides) 御船龍(Mifunesaurus) 牛頓龍(Newtonsaurus) 酋爾龍(Quilmesaurus) 擬西得龍(Sidormimus) 斯基瑪薩龍(Sigilmassasaurus) 土倉龍(Tsuchikurasaurus) 膝龍(Genusaurus) 巧鱷龍(Compsosuchus) 傷形龍(Dryptosauroides) 銳頜龍(Genyodectes) 賈巴爾普爾龍(Jubbulpuria) 似鳥形龍(Ornithomimoides) 肌肉龍(Ilokelesia) 福左輕鱷龍(Laevisuchus) 皺褶龍(Rugops) 西北阿根廷龍(Noasaurus) 惡龍(Masiakasaurus) 速龍(Velocisaurus) 伶盜龍(Velociraptor) 毖鱷龍(Betasuchus) 怪踝龍(Xenotarsosaurus) 塔哈斯克龍(Tarascosaurus) 印度鱷龍(Indosuchus) 阿貝力龍(Abelisaurus) 瑪君龍(Majungasaurus) 奧卡龍(Aucasaurus) 食肉牛龍(Carnotaurus) 印度龍(Indosaurus) 直角龍(Orthogoniosaurus) 獁君顱龍(Majungatholus) 勝王龍(Rajasaurus) 烏奎洛龍(Unquillosaurus) 棘龍(Spinosaurus) 三角洲奔龍(Deltadromeus) 安尼柯龍(Aniksosaurus) 小獵龍(Bagaraatan) 原鳥形龍(Archaeornithoides) 重腿龍(Bradycneme) 兩鑿齒龍(Diplotomodon) 沼澤鳥龍(Elopteryx) 嶼峽龍(Labocania) 理查德伊斯特斯龍(Ricardoestesia) 歐爪牙龍(Euronychodon) 近爪牙龍(Paronychodon) 擬鳥龍(Avimimus) 傷龍(Dryptosaurus) 山陽龍(Shanyangosaurus) 脅空鳥龍(Rahonavis) 千葉龍(Futabasaurus) 依特米龍(Itemirus) 獨龍(Alectrosaurus) 金剛口龍(Chingkankousaurus) 恐齒龍(Deinodon) 分支龍(Alioramus) 阿爾伯脫龍(Albertosaurus) 蛇發女怪龍(Gorgosaurus) 後彎齒龍(Aublysodon) 矮暴龍(Nanotyrannus) 暗脈龍(Stygivenator) 恐暴龍(Dinotyrannus) 鄯善龍(Shanshanosaurus) 懼龍(Daspletosaurus) 暴龍(Tyrannosaurus) 霸王龍(T.rex) 特暴龍(Tarbosaurus) 欒川特暴龍(T. Luanchuanensis) 阿勞干盜龍(Araucanoraptor) 無聊龍(Borogovia) 鴕鳥龍(Tochisaurus) 拜倫龍(Byronosaurus) 蜥鳥龍(Saurornithoides) 傷齒龍(Troodon) 細爪龍(Stenonychosaurus) 恐手龍(Deinocheirus) 似奧克龍(Orcomimus) 似金翅鳥龍(Garudimimus) 似雞龍(Gallimimus) 似鵝龍(Anserimimus) 似鴯鶓龍(Dromiceiomimus) 似鳥龍(Ornithomimus) 似鴕龍(Struthiomimus) 中國似鳥龍(Sinornithomimus) 天青石龍(Nomingia) 河源龍(Heyuannia) 近頜龍(Caenagnathus) 亞洲近頜龍(Caenagnathasia) 纖手龍(Chirostenotes) 單足龍(Elmisaurus) 葬火龍(Citipati) 竊螺龍(Conchoraptor) 雌駝龍(Ingenia) 可汗龍(Khaan) 竊蛋龍(Oviraptor) 阿瓦拉慈龍(Alvarezsaurus) 巴塔哥尼亞爪龍(Patagonykus) 單爪龍(Mononykus) 小馳龍(Parvicursor) 鳥面龍(Shuvuuia) 阿基里斯龍(Achillobator) 惡靈龍(Adasaurus) 斑比盜龍(Bambiraptor) 朝鮮龍(Koreanosaurus) 大盜龍(Megaraptor) 火盜龍(Pyroraptor) 瓦爾盜龍(Variraptor) 野蠻盜龍(Atrociraptor) 馳龍(Dromaeosaurus) 一些恐龍擁有羽毛，如斑比盜龍。
蜥鳥盜龍(Saurornitholestes) 二連龍(Erliansaurus) 內蒙古龍(Neimenggusaurus) 懶爪龍(Nothronychus) 秘龍(Enigmosaurus) 死神龍(Erlikosaurus) 南雄龍(Nanshiungosaurus) 慢龍(Segnosaurus) 鐮刀龍(Therizinosaurus) 南方棱齒龍(Notohypsilophodon) 厚頰龍(Bugenasaura) 奇異龍(Thescelosaurus) 小頭龍(Talenkauen) 奔山龍(Orodromeus) 帕克氏龍(Parksosaurus) 冠長鼻龍(Lophorhothon) 凹齒龍(Rhabdodon) 柵齒龍(Mochlodon) 查摩西斯龍(Zalmoxes) 慢行龍(Onychosaurus) 鳥骨龍(Ornithomerus) 寡頭龍(Oligosaurus) 加斯帕里尼龍(Gasparinisaura) 酋長龍(Loncosaurus) 阿納拜斯龍(Anabisetia) 比霍爾龍(Bihariosaurus) 似凹齒龍(Pararhabdodon) 扁臀龍(Planicoxa) 刃齒龍(Craspedodon) 闊步龍(Hypsibema) 廣野龍(Hironosaurus) 滿洲龍(Mandschurosaurus) 正骨龍(Orthomerus) 獨孤龍(Secernosaurus) 始鴨嘴龍(Protohadros) 破碎龍(Claosaurus) 計氏龍(Gilmoreosaurus) 沼澤龍(Telmatosaurus) 阿斯坦龍(Arstanosaurus) 苦龍(Gadolosaurus) 帆骨盆龍(Pteropelyx) 原賴氏龍(Eolambia) 巴克龍(Bactrosaurus) 青島龍(Tsintaosaurus) 卡戎龍(Charonosaurus) 副櫛龍(Parasaurolophus) 日本龍(Nipponosaurus) 阿穆爾龍(Amurosaurus) 牙克煞龍(Jaxartosaurus) 賴氏龍(Lambeosaurus) 扇冠大天鵝龍(Olorotitan) 巴思缽氏龍(Barsboldia) 冠龍(Corythosaurus) 亞冠龍(Hypacrosaurus) 鴨嘴龍(Hadrosaurus) 小鴨嘴龍(Microhadrosaurus) 克貝洛斯龍(Kerberosaurus) 雙廟龍(Shuangmiaosaurus) 強龍(Thespesius) 短冠龍(Brachylophosaurus) 慈母龍(Maiasaura) 鹽海龍(Aralosaurus) 格里芬龍(Gryposaurus) 小貴族龍(Kritosaurus) 大鴨龍(Anatotitan) 埃德蒙頓龍(Edmontosaurus) 山東龍(Shantungosaurus) 譚氏龍(Tanius) 原櫛龍(Prosaurolophus) 櫛龍(Saurolophus) 天鎮龍(Tianzhenosaurus) 鸚鵡嘴龍(Psittacosaurus) 中國鸚鵡嘴龍(P.sinen) 梅萊營鸚鵡嘴龍(P.meileyingensis) (未完請往下）
『叄』 有關恐龍的資料
恐龍是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物。「恐龍」一詞是日本生物學家對英文Dinosauria即「恐怖的蜥蜴」（恐蜴）的翻譯，並不是中國傳統文化中的「龍」。恐龍曾支配全球陸地生態系統超過1億6千萬年之久。恐龍最早出現在2億3千萬年前的三疊紀，滅亡於約6千5百萬年前的白堊紀晚期所發生的白堊紀末滅絕事件。在1861年發現的始祖鳥化石[1] ，與美頜龍化石極度相似，差別在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡[2] ，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。
自從20世紀70年代以來，許多研究指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。大部分科學家視鳥類為唯一倖存發展至今的恐龍，而少數科學家甚至主張它們應該分類於同一綱之內。
鱷魚則是另一群恐龍的現代近親，但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的主龍類演化支，該演化支首次出現於二疊紀晚期，並在三疊紀中期成為優勢水陸兩棲動物群。
恐龍（不包含鳥類）是群生存於陸地上的主龍類爬行動物，四肢直立於身體之下，而非往兩旁撐開。[3] 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龍，例如：翼手龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但從科學角度來看，這些都不是恐龍。
有科學家最新研究認為，0.66億年前小行星碰撞地球時，正值恐龍生態系統較脆弱時期，遭遇小行星碰撞所致的環境巨變，「糟糕運氣」的恐龍走向滅絕。
人類發現恐龍化石的歷史由來已久。早在發現恐龍之前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大骨骼化石。直到古生物學家曼特爾發現了恐龍並與鬣蜥進行了對比，科學界才初步確定這是一群類似於蜥蜴卻早已滅絕的爬行動物。
紀錄片中的恐龍(34張)
人類如果不藉助於化石，對恐龍這一神秘的物種就會一無所知。所以對恐龍的研究，也就是對恐龍化石的研究。恐龍化石大致可分為骨骼化石和生痕化石兩種，主要保存在中生代時期形成的沉積岩中。恐龍化石的形成是一個復雜、漫長而又神秘的過程，它牽涉到恐龍的死亡和滅絕，也與地球億萬年的風雲變幻息息相關，而它的發現和挖掘也同樣不易。科學家們通過各種手段尋找恐龍化石的蛛絲馬跡，並藉助現代高科技手段來復原化石和研究恐龍。通過他們的工作，我們漸漸了解了恐龍的外形及生活習性，而來自世界各地關於恐龍的新發現以及新看法，一再修正我們原先認定的恐龍形象，使之更接近事實的真相。
相傳晉朝時代的我國，四川省自貢市就發現過恐龍化石。但是，當時的人們並不知道那是恐龍的遺骸，而是把它們當作是傳說中的龍所遺留下來的骨頭。
早在曼特爾夫婦發現禽龍（第一種被命名的恐龍）前，歐洲人就已經知道地下埋藏有許多奇形怪狀的巨大的動物骨骼化石，但當時人們並不知道它們的確切歸屬，因此一直誤認為是「巨人的遺骸」。
里丁大學的一位名叫哈士爾特德的研究人員根據從一部歷史小說《米爾根先生的妻子》中發現的線索，經過很長時間的研究，翻閱了大量的資料，宣布他終於發現了如下的研究結果：1677年，一個叫普洛特-加龍省的英國人編寫了一本關於牛津郡的自然歷史
雜食性恐龍(20張)
書。在本書中，普洛特-加龍省描述了一件發現於卡羅維拉教區的一個採石場中的巨大腿骨化石。普洛特-加龍省為這塊化石畫了一張插圖，並指出這個大腿骨既不是牛的，也不是馬或大象的，而是屬於一種比它們還大的巨人的。
雖然普洛特-加龍省沒有認識到這塊化石是恐龍的，甚至也沒有把它與爬行動物聯系起來，但他用文字記載和用插圖親臨描繪的這塊標本已被後來的古生物學家鑒定是一種叫做巨齒龍（現名斑龍）的恐龍的大腿骨，而這塊化石的發現比曼特爾夫婦發現第一種被命名的恐龍——禽龍早145年。因此，哈士爾特德認為，普洛特-加龍省應該是恐龍化石的第一個發現者和記錄者。
1842年，英國古生物學家理查德·歐文創建了「dinosaur」這一名詞。英文的dinosaur來自希臘文deinos（恐怖的）Saurosc（蜥蜴或爬行動物）。對當時的歐文來說，這「恐怖的蜥蜴」或「恐怖的爬行動物」是指大的滅絕的爬行動物（實則不是）。實際上，那個時候發現的恐龍化石並不多。
自從1989年南極洲發現恐龍化石後，全世界七大洲都已有了恐龍的遺跡。世界上被描述的恐龍至少有650至800多個屬（古生物學上的種屬，不完全同於現代動物的分類方式）。後來，日本、中國等國的學者把它譯為恐龍，原因是這些國家一向有關於龍的傳說，認為龍是鱗蟲之長，如蛇等就素有小龍的別稱。
2生活環境編輯
恐龍最早出現在約2.25億年前的三疊紀晚期，滅亡於約6500萬年前的白堊紀晚期發生的白堊紀生物大滅絕事件。
恐龍在地球上生存了1.6億年的時間，在這么長的時間里，地球的環境也發生了許多變化。原本連成一整片的盤古大陸逐漸漂移，分裂成為我們熟知的形態。這些地球板塊漂移到全球各處後，由於光照不再均勻，熱量的傳導也被海洋阻斷，氣候環境也跟著發生了改變。在恐龍時代早期，蕨類植物構成的矮灌叢是地球上主要的植被。板塊漂移，再加上氣候變化，使得地球上的植物種類產生了巨大的變化。不過，由於這些變遷是在非常漫長的時間內逐漸發生的，因此生長其中的動物依然能夠很好地適應。但是由於恐龍時代中期，地殼運動加劇，使得地質活動頻繁，造成了陸地氣候變化。到了恐龍時代晚期，由於氣候變得乾燥寒冷，地球上出現了沙漠。
3形態特徵編輯
骨骼特徵
恐龍的骨骼具有一些衍化適應，可使它們與原始的主龍類祖先辨別出來。在後期的恐龍中，這些特徵經過更多的演化改變。
恐龍的共有衍征包含：
肱骨有低矮的三角嵴（Deltopectoral crest，讓胸鎖三角肌肉附著的部分），長度約是肱骨的1/3到1/2。
腸骨後部有個突出區塊。
脛骨末端邊緣寬廣，有個往後的凸緣。
距骨有個明顯上突，與脛骨契合。
除上述幾個特徵以外，大部分恐龍還有一些共同特徵，但是因為出現在其他主龍類，或者不存在於早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍征。恐龍具有直立的步態，類似大部分的現代哺乳類，而大部分其他爬行動物則是四肢往兩側延展的步態。恐龍的臀窩朝向兩側，股骨的第四粗隆部往內側，兩者契合，產生直立的步態。
體型特徵
恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標准來看，蜥腳下目是其中的巨無霸。在漫長的恐龍時代，即使是體型最小的蜥腳類恐龍也要比它們棲息地內的其他動物要大，而最大的蜥腳類則比任何出現在地表的動物都要大出幾個等級。
大部分的恐龍要比大型蜥腳類恐龍還小得多。現有的證據表明，恐龍的平均大小在三疊紀、早侏羅紀、晚侏羅紀和白堊紀都不斷變化。大部分獸腳類恐龍的體重在100到1000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動物則多半在10到100公斤之間。恐龍的體重估計值，大多介於1到10公噸之間。倫敦國立自然歷史博物館的一個研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而新生代的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間。
從現有的狀況較好的骨架來看，最高和最重的恐龍是長頸巨龍（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龍）。長頸巨龍的化石在1907年至1912年間發現於坦尚尼亞。從多具大小相近的個體所組合而成的骨架模型，現正展示於柏林洪堡博物館，該模型高12米，長22.5米，預期活體的重量在30到60公噸之間。最長的恐龍是27米長的梁龍，是在1907年發現於美國懷俄明州，現展示於賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。
主要區別
角龍類恐龍圖片集粹(22張)
恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式,恐龍具有全然直立的姿態，其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構比其他各類的爬行動物（如鱷類，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同，可以劃分為兩大類：蜥臀目（Saurischia）、鳥臀目（Ornithischia）。二者間的區別主要在於其腰帶結構。
大部分的蜥臀目恐龍都具有往前突出的恥骨，而鳥臀目恐龍的每根恥骨都向後傾斜。除臀部結構不同外，兩類恐龍在生活及行為特徵上也不同。蜥臀目恐龍包括以四肢行走的草食性蜥腳類恐龍，以及幾乎用兩肢行走的肉食性獸腳類恐龍。
蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後延伸，這樣的結構與蜥蜴相似。
鳥臀目的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨前側有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，後側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型（除此之外，還有其他區別）。
恐龍
蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀，它們絕大多數都是大型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍，世界上已知體形最大的動物——易碎雙腔龍。
獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發達，為最聰明的一類。嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒，暴龍是著名代表。其餘如異特龍、南方巨獸龍、棘龍等也頗具名氣。
4物種分類編輯
恐龍化石
生活於地球上的恐龍很可能在1000種以上，但是恐龍時代和我們相距如此遙遠，我們只能通過已發現的化石去了解它們。被發現的恐龍有上百種。隨著恐龍研究工作的不斷進展，我們所知的恐龍種類還會不斷增加。
根據臀部結構的不同，所有恐龍都可以歸入蜥臀目和鳥臀目兩個大類。這兩個大類又可以劃分為比較小的類，直到科這一層。
蜥臀目
蜥臀目分為蜥腳類（Sauropoda）和獸腳類（Theropoda），蜥腳類又分為原蜥腳類和蜥腳形類。
原蜥腳類主要生活在晚三疊紀到早侏羅紀，是一類雜食-素食性的中等體型的恐龍，例如生活在地球上的第一種巨型恐龍——板龍，生活在侏羅紀早期的安琪龍。
鳥臀目
鳥臀目分為5大類：鳥腳類（Ornthopoda0、劍龍類（Stegosauria）、甲龍類（Ankylosauria），角龍類（Ceratopsia）和腫頭龍類（Pachycephalosauria）。
鳥腳類是鳥臀類中乃至整個恐龍大類中化石最多的一個類群。它們兩足或四足行走，下頜骨有單獨的前齒骨，牙齒僅生長在頰部，上頜牙齒齒冠向內彎曲，下頜牙齒齒冠向外彎曲。它們生活在晚三疊紀至白堊紀，全都是素食恐龍。如：鴨嘴龍、禽龍等。
劍龍類與甲龍類恐龍(16張)
劍龍類，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨質刺棒兩對或多對，劍龍類主要生活在侏羅紀到早白堊紀，是恐龍類最先滅亡的一個大類。其代表有被認為居住在平原上的劍龍、被發現於坦尚尼亞的肯氏龍。
甲龍類恐龍體形低矮粗壯，全身披有骨質甲板，以植物為食，主要出現於白堊紀早期。
角龍類是四足行走的素食恐龍。頭骨後部擴大成頸盾，多數生活在白堊紀晚期，我國北方發現的鸚鵡嘴龍即屬角龍類的祖先類型。
腫頭龍類的主要特點是頭骨腫厚，顬孔封閉，骨盤中恥骨被坐骨排擠，不參與組成腰帶，主要生活在白堊紀。
不論是蜥臀目還是鳥臀目，它們的腰帶在腸骨、坐骨、恥骨之間留下了一個小孔，這個孔在其它各目的爬行動物中是沒有的。正是這個孔表明，與所有其他各目的爬行動物相比，被稱為恐龍的這兩個目的動物之間有著最近的親緣關系。
在1862年發現的始祖鳥化石，與美頜龍化石極其相似，差別在於始祖鳥化石有明顯的羽毛痕跡（美頜龍雖然也有羽毛，但它們很原始），事實上有相當一部分食肉恐龍具有原始羽毛，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。自從1970年以來，許多研究報告指出現代鳥類極可能是獸腳亞目恐龍的直系後代。鱷魚則是另一群恐龍的現代近親，但兩者關系較恐龍與鳥類遠。恐龍、鳥類、鱷魚都屬於爬行動物的初龍類演化支，該演化支首次出現於晚二疊紀，並在中三疊紀成為優勢動物群。
哺乳動物起源於爬行動物，它們的前身是「似哺乳類的爬行動物」，早期則是「似爬行類的哺乳動物」。
中
德國科學家提出，恐龍滅絕是由當時惡劣的「空間天氣」造成的，也就是說，來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化，從而致使恐龍滅絕。
據德國《科學畫報》雜志報道，來自波恩天體物理學研究所的約爾格.法爾教授介紹說，地球在6000萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流「風暴」中。在遭遇這樣的風暴時，高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多，將大氣中的分子「撕裂」成為形成雨水所必要的凝結核，最終導致地球大氣中雲層增厚，降雨頻繁，氣溫急劇下降。
美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關注。他在研究義大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30-160多倍，之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論，白堊紀末期地層中銥元素含量異常增高的確是普遍性的。於是阿爾瓦雷茲認為在白堊紀末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球，產生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境巨變，導致了恐龍的消亡。
科學家認為，正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕。
疑點：
但是，用小行星撞擊地球來解釋岩層中銥含量增加和恐龍滅絕存在許多疑點。
1、小行星一般都是由硅、鐵類元素構成，這樣巨大的小行星落在地球表面即使經歷漫長歲月也不可能蹤跡全無，而在地球上從未發現有這樣大型的隕石；
2、白堊紀末期的岩層大部分是熔岩冷卻形成的火成岩，由塵埃堆積而成的沉積岩只佔地表很小一部分。僅一顆小行星撞擊揚起的塵埃能夠把當時地球上絕大多數動植物埋入深達幾千米的岩層中嗎？
3、一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎？銥元素在地球深處也同樣存在，為什麼只推測銥元素來自地球以外而不是來自地球內部呢？
腫頭龍類恐龍(15張)
我們知道，地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時，內部壓力便沖破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在於地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層，而公認的標志白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。
化石檔案告訴我們，絕大多數恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產出年代是在白堊紀末期，已發現的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一系列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。
在內蒙古巴音滿都呼白堊紀末期的地層里出土的數百個原角龍和甲龍化石中，大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災難性的集體死亡。
大量體現當時地球環境特徵的動植物化石顯示，白堊紀末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠遠超過2000年，地表較為平坦，全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小，20世紀80年代，加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水杉為主的化石樹林，林中還有鱷等動物化石，說明極地曾具有熱帶的氣候環境。
獸腳類(20張)
一些早在侏羅紀就已經進化為原始鳥類、哺乳類的動物、遵循自然界物競天擇、適者生存的法則，在相對惡劣的環境中，經過7000萬年不斷演變，大多數物種改變了原來的形態。當然，每次大規模物種進化後，總會有一些物種保留原狀，像魚類進化為兩棲類後，魚類還延續生存，爬行類中也有極少數（鱷、蜥蜴等）至今仍然保持了7000萬年前的原始形態。
地球岩層中的生物遺跡揭示，在生物進化史上，每隔一定時期就會發生一次物種大滅絕，白堊紀末期的恐龍滅絕不是生物進化史上惟一的災難，在更早的年代曾發生過絕大部分無脊椎動物在很短時間突然出現的「寒武紀生命大爆炸」現象。就像生物從單細胞向多細胞進化與爬行動物向哺乳動物進化一樣，它們需要一個進化的過程（有1984年發現的我國雲南澄江化石群為證）。
地球內部至今仍在繼續的地質構造頻繁變動的事實表明，周
中生代的鳥類（鳥類是一種特殊恐龍）(19張)
期性地殼構造變動引起的環境「災變」在生物進化過程中始終起主導作用，當然，小規模的物種逐漸進化也是貫穿於整個生命演變過程。周期性天體爆發（如新星爆發）是包括地球在內的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環節。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時代因地殼劇烈變動而終結的最好說明。我們知道，恐龍滅絕的時間是在距今約6500萬年前，地質年代為中生代白堊紀末或新生代第三紀初。而且在那個時候，不僅統治了地球達1億多年的各種恐龍全部絕滅了，同樣悲慘的命運還同時降臨到了地球上的很多種其它的生物頭上。在這次災難中滅絕的還有魚龍、蛇頸龍等海洋爬行動物，有翼龍等會飛的爬行動物，有彩蜥等恐龍的陸生爬行動物親戚，有菊石、箭石等海洋無脊椎動物﹔海洋中的微型浮游動植物，鈣質浮游有孔蟲和鈣質微型浮游植物等也幾乎被一掃而光。經過這場大劫難，當時地球上大約50%的生物屬和幾乎75%的生物種從地球上永遠地消失了。
這場大滅絕使得在距今約6500萬年這個時間的前後，地球上生物世界的面貌發生了根本性的巨變。這場大滅絕標志著中生代的結束，地球的地質歷史從此進入了一個新的時代——新生代。
在此，僅將一些較為人所知的說法分述如下：餓死、互相殘殺等等，不過說法越來越多，但中國科學家考證，隕石撞擊後，恐龍還存活了200萬年左右。
隕星撞擊說
恐龍滅絕全過程（隕石撞擊）(24張)
1980年，美國科學家阿弗雷茲父子在6500萬年前的地層中發現了高濃度的銥，其含量超過正常含量幾十甚至數百倍。這樣濃度的銥在隕石中可以找到，因此，科學家們就把它與恐龍滅絕聯系起來。根據銥的含量還推算出，撞擊物體是直徑大約10公里的一顆小行星，這么大的隕石撞擊地球，是一次無與倫比的打擊，以地震的強度來計算，大約是里氏10級，而撞擊產生的隕石坑直徑將超過100公里。科學工作者用了10年時間，終於有了初步結果，他們在中美洲墨西哥猶卡坦半島的地層中找到了這個大坑。據推算，這個坑的直徑在180-300公里之間。在2000年，科學工作者們還在對這個大坑做進一步的研究。
由於這一隕石坑現已被找到，科學家也已經掌握了一些相關證據，所以，恐龍滅絕之謎似乎可以塵埃落定了。
造山運動說
小行星撞擊地球
在白堊紀末期發生的造山運動使得沼澤乾涸，許多以沼澤為家的恐龍就無法再生活下去。因為氣候變化，植物也改變了，食草性的恐龍不能適應新的食物，而相繼滅絕。食草性恐龍的滅絕使肉食性恐龍也失去了依持，結果也滅絕了。此滅絕過程持續了1000-2000萬年。到了白堊紀末期，恐龍在地球上絕跡。
復旦生命學院為您解答，希望您能採納，謝謝
『肆』 誰有各個國家國寶動物的卡通形象圖片
圖片沒有，只有國家對應的動物，如果你想要卡通圖片，對應去網路圖片找一下就行了。 中國－－大熊貓 俄羅斯——北極熊 紐西蘭－－幾維鳥 澳大利亞－－考拉袋鼠 馬達加斯加－－狐猴 巴布亞紐幾內亞－－極樂鳥 美國——禿鷹 英國——知更鳥 德國——灰熊 瑞士——聖貝爾納狗 西班牙——公牛 加拿大——海狸 尼泊爾——獨角犀牛 泰國——大象 挪威——駝鹿 日本——朱䴉 南非有5大國寶動物——獅子，豹子，大象，水牛，犀牛